MADRID 27 Nov. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha comunicado que el pasado 1 de noviembre entró en vigor el nuevo formato de autorización de distribuidores de medicamentos 'Wholesale Distribution Authorisation' (WDA).
El Reglamento (UE) 2019/6 del Parlamento Europeo y del Consejo, de 11 de diciembre de 2018, sobre medicamentos veterinarios indica que las autorizaciones de los distribuidores de medicamentos veterinarios se publicarán en la base de datos europea Eudra GMDP.
Para ello, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) publicó el formato de autorización de entidades de distribución de medicamentos veterinarios, armonizado a nivel de la UE, en el documento 'Compilation of Union Procedures on Inspections and Exchange of Information', que hasta el momento sólo era aplicable a los distribuidores de medicamentos de uso humano.
Desde el pasado 12 de noviembre, la Agencia refleja este cambio en el Catálogo de entidades de distribución de medicamentos y en Eudra GMDP. Por ello, las autoridades autonómicas competentes deberán actualizar las autorizaciones de los distribuidores de medicamentos veterinarios de acuerdo al nuevo formato para incorporar la información al Catálogo y que la Agencia la envíe posteriormente a Eudra GMDP.
Hasta marzo de 2025 ambas bases de datos convivirán con el Catálogo de establecimientos, distribuidores o dispensadores autorizados de medicamentos veterinarios y venta a distancia de medicamentos veterinarios, de la página web del Ministerio de Agricultura, Pesca y Alimentación, en el que se registraban los distribuidores de medicamentos veterinarios hasta la entrada en vigor de la nueva normativa.
Por otro lado, las autoridades sanitarias irán actualizando progresivamente las autorizaciones de los distribuidores de medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios que ya figuraban en el Catálogo de entidades de distribución de la AEMPS conforme al nuevo formato en las futuras modificaciones que se tramiten.
