Una técnica de laboratorio en la sede de Hipra, a 30 de marzo de 2023, en Amer, Girona, Cataluña (España). La farmacéutica catalana Hipra ha anunciado que pedirá la autorización de su vacuna a países de fuera de Europa una vez el Comité de Medicamentos - Kike Rincón - Europa Press
BRUSELAS 31 Mar. (EUROPA PRESS) -
La Comisión Europea ha dado luz verde a la comercialización la vacuna desarrollada por Hipra contra la COVID-19, después de que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) avalara el jueves su uso como dosis de refuerzo, con lo que se convierte en el octavo suero autorizado en la Unión Europea para luchar contra el coronavirus.
El portavoz de Salud del Ejecutivo comunitario, Stefan de Keersmaecker, ha confirmado a Europa Press el visto bueno de Bruselas, con lo que se cumple el último trámite necesario para que los Estados miembro puedan adquirir las dosis que requieran de esta vacuna proteica.
De Keersmaecker ha recordado que el pasado agosto el Ejecutivo comunitario firmó un convenio de compra conjunta con la farmacéutica Hipra Human Health para asegurar el suministro 250 millones de dosis de esta vacuna a los países de la Unión Europea, si bien le corresponde ahora a los países interesados dirigirse al laboratorio para cerrar la compra si mantienen el interés.
Un total de 14 Estados miembro se inscribieron en la compra conjunta para expresar su interés de compra en las condiciones negociadas por Bruselas, si bien los servicios comunitarios no han informado de los precios pactados ni otras disposiciones del contrato.
El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la EMA dio el jueves su visto bueno a la autorización de la vacuna contra la COVID-19 de Hipra, conocida comercialmente como 'Bimervax', como dosis de refuerzo en mayores de 16 años que hayan sido vacunadas.
