MADRID, 12 Mar. (EUROPA PRESS) -
Más de un millón de españolas sufre endometriosis y hasta el 40 por ciento de ellas padece algún problema de fertilidad, según se ha puesto de manifiesto en el Congreso 'Temas Actuales en Reproducción Asistida', organizado por la Fundación Ginefiv, en colaboración con la Universidad de Alcalá (UAH) y la Universidad Autónoma de Madrid (UAM).
Por ello, los expertos han destacado la necesidad de detectar a tiempo esta enfermedad ya que puede llegar a ser "muy agresiva" y producir lesiones que provocan infertilidad. En este sentido, han asegurado que el desarrollo de las técnicas de reproducción asistida ha ayudado a muchas de estas mujeres en su deseo de ser madres, ya sea mediante inseminación artificial o fecundación 'in vitro'.
Asimismo, gracias a la vitrificación ovocitaria, estas pacientes pueden preservar su fertilidad al poder congelar sus óvulos antes de que la enfermedad avance o si no disponen de pareja en el momento actual. "Es trascendental detectar a tiempo la endometriosis para que las mujeres que la padecen puedan tomar la decisión de ser madres o tengan posibilidades de retrasarlo gracias a las actuales técnicas de reproducción que hay a su alcance", ha comentado la doctora de la Clínica Ginefiv, Loreto López.
Ahora bien, el diagnóstico se puede demorar hasta en varios años debido a su complejidad. Ante esto, la doctora ha abundado en la importancia de que cuando un paciente acude al médico se esté alerta ante cualquier sintomatología de dolor menstrual que no cede con analgésicos o que causa incapacidad en las rutinas diarias.
"A través de técnicas tan sencillas e inocuas como una ecografía vaginal, que se puede hacer en la propia consulta, se puede averiguar aquellas lesiones típicas de endometriosis. En ocasiones, además, será preciso completar el estudio con resonancia magnética para buscar las lesiones más profundas", ha apostillado la experta.
EL DIAGNÓSTICO PRECOZ Y PERSONALIZADO, CLAVES PARA LOGRAR EL EMBARAZO
Por otra parte, en las jornadas se ha remarcado la necesidad de investigar cada una de las causas que pueden dar lugar a complicaciones en la gestación. Y es que, tal y como se ha comentado, gran parte de los problemas de fertilidad están también relacionados con fallos en la fase de implantación endometrial.
De hecho, la receptividad uterina inadecuada es responsable de aproximadamente dos tercios de los fallos de implantación, mientras que el propio embrión es responsable de sólo un tercio de estos fallos, al contrario de lo que muchas veces se piensa. Además, una vez que se ha producido la fecundación del óvulo, esta nueva célula debe asentarse correctamente en las paredes del útero para que se produzca el embarazo.
Sin embargo, hasta el 62 por ciento de las causas de fallo en la implantación embrionaria podrían ser identificables gracias a las actuales técnicas diagnósticas, según un estudio realizado por Ginefiv. "Tomando sencillas medidas, como poner a punto el estado general de salud de la paciente, podemos mejorar las condiciones inmunológicas e influir positivamente en la optimización de la implantación", ha apostillado la coordinadora de Ginecología de Ginefiv, Victoria Verdú.
Por ello, prosigue, es "fundamental" detectarlo de forma temprana para controlar alguno de los factores que influyen en esta implantación y disminuir así las posibles complicaciones del tratamiento y tener mayor éxito.
EL 2% DE LOS NIÑOS NACIDOS PRESENTA ALGUNA ENFERMEDAD GENÉTICA
Otro de los temas destacados en la reunión ha sido la actualidad genética con la finalidad de evitar posibles enfermedades hereditarias en el hijo y, por tanto, la necesidad de tener un mayor conocimiento sobre la compatibilidad entre los padres.
"Aún siendo personas completamente sanas, todos somos portadores de alguna enfermedad recesiva hereditaria. Aunque no tengamos síntomas de esa enfermedad, conlleva un riesgo de poder transmitirla a nuestra descendencia", ha explicado el presidente de la Sociedad Europea de Citogenética, García Sagredo.
En este sentido, se estima que el 2 por ciento de los niños nacidos tiene alguna enfermedad genética. Sin embargo, gracias a los últimos avances en este campo, se ha conseguido pasar del análisis de un único gen hasta estudiar muchos de ellos a la vez a través de pruebas muy sencillas para los pacientes.
"Hoy en día podemos evaluar hasta 300 genes a través de una sola muestra de sangre de los progenitores que, posteriormente, se analizará en el laboratorio para estudiar la compatibilidad entre ambos y, así, disminuir los riesgos de cualquier patología en el futuro hijo", ha zanjado García Sagredo.
