MADRID 28 Nov. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) ha recomendado a los profesionales sanitarios iniciar los nuevos tratamientos con medicamentos que contengan metilfenidato con las presentaciones que estén actualmente disponibles, como comprimidos de liberación inmediata y cápsulas de liberación modificada, después de que hayan notificado problemas de suministro en los comprimidos de liberación prolongada.
Además, y siempre que la situación clínica del paciente lo permita bajo criterio del facultativo, se recomienda que continúen con la liberación inmediata un tiempo más prolongado o, si se considera adecuado el cambio a la liberación prolongada, prioricen las cápsulas de liberación modificada.
A los pacientes en tratamiento con las presentaciones que presenten desabastecimiento, desde la consulta de Atención Primaria, sin necesidad de esperar a la consulta del especialista hospitalario, se valorará el cambio de tratamiento a otras presentaciones de metilfenidato disponibles. A criterio del médico prescriptor, existe la posibilidad de cambio a metilfenidato de liberación prolongada con diferente perfil de liberación, añade la AEMPS.
En este punto, la AEMPS recalca que, teniendo en cuenta que las diferentes presentaciones de metilfenidato no son equivalentes entre sí, los cambios propuestos "deben ser estrechamente monitorizados por el médico prescriptor y, en cualquier caso, se deben realizar los ajustes necesarios".
Al hilo, la Agencia ha aconsejado a los pacientes que, en caso de no localizar su tratamiento habitual con metilfenidato en comprimidos de liberación prolongada, se acudan a su médico de Atención Primaria para que valore el cambio a otras presentaciones de metilfenidato disponibles.
DIFICULTADES EN LOS PRÓXIMOS MESES
La Agencia ha afirmado que, en la actualidad, hay unidades de estos comprimidos de liberación prolongada de todas las dosis que permiten asegurar a corto plazo el mantenimiento de los tratamientos iniciados, pero la previsión de recepción de unidades en los próximos meses, compromete el inicio de nuevos tratamientos con esta formulación.
Este grupo de medicamentos, compuesto por medicamentos con diferentes tipos de presentaciones, está autorizado para el tratamiento del trastorno por déficit de atención-hiperactividad (TDAH) como parte de un programa de tratamiento integral de esta enfermedad.
La AEMPS resalta que ha mantenido reuniones con sociedades científicas y asociaciones médicas concernidas por este problema para elaborar estas recomendaciones con el fin de paliar la escasez de metilfenidato comprimidos de liberación prolongada. La Agencia, junto con la Asociación Española de Psiquiatría del Niño y el Adolescente (AEPNyA), Asociación Española de Pediatría (AEP) y la Sociedad Española de Psiquiatría y Salud Mental (SEPSM), ha consensuado las recomendaciones, tanto para adultos como población pediátrica, hasta que se pueda garantizar un suministro normalizado de las presentaciones con problemas de suministro.
Durante los últimos meses, varias sociedades han denunciado los problemas de suministro de esta medicación. Por el momento, la AEMPS asegura que está en contacto con los laboratorios de estos medicamentos para asegurar el suministro e informará puntualmente de cualquier cambio en la situación.
