MADRID 14 Mar. (EUROPA PRESS) -
La responsable de Relaciones Institucionales de Filatelia de Correos, Antonia Palacios, ha presentado en el Congreso de los Diputados un sello conmemorativo con motivo del Día Internacional de la Endometriosis, que se celebra este viernes, con el objetivo de "concienciar" sobre esta patología, que afecta a un 10 por ciento de las mujeres y cuyo diagnóstico puede retrasarse entre cinco y diez años.
"Como una institución pública que somos, desde Correos nos hemos intentado sumar este mensaje de fuerza, de esperanza y solidaridad. Este sello es una llamada a la acción, (...) necesitamos concienciar, informar, y brindar apoyo emocional", ha afirmado Palacios durante su intervención, señalando la importancia de impulsar la investigación en este campo.
Aunque este sello sirve para coleccionar, una actividad que "por desgracia no es demasiado secundada por las nuevas generaciones", también puede difundir la labor que realizan organizaciones como la - Asociación De Afectadas De Endometriosis Crónica (ADAEC).
La presidenta de ADAEC, Soledad Domenech, ha señalado la importancia de que la sociedad "entienda" esta enfermedad, que a menudo está acompañada de una "falta de empatía por desconocimiento", lo que se convierte en un "efecto secundario más".
"Para nosotras es tan importante que Correos, la empresa postal más antigua en España, con más de 300 años de historia, ponga en circulación un sello dedicado a la serie filatélica Salud y Bienestar con motivo de la lucha contra la endometriosis, en el cual ADAEC hemos estado trabajando estrechamente su diseño con el Departamento de Filatelia y Relaciones Institucionales de la Sociedad Estatal de Correos y Telégrafos, es un avance en difusión y concienciación en la sociedad enorme", ha añadido.
Por su parte, el presidente de la Endometriosis Society for Endometriosis and Uterine Disorders (SEUD) y de la Sociedad Española para el Estudio de los Miomas y la Endometriosis (SEEME), el ginecólogo Francisco Carmona, ha subrayado que esta enfermedad "se ha ignorado durante demasiado tiempo" y que actualmente "sigue siendo subestimada y mal comprendida".
En ese sentido, ha detallado que ha podido conocer a mujeres con endometriosis "que han sufrido en silencio dolores insoportables y que han tenido diagnósticos erróneos o tratamientos ineficaces", teniendo un "impacto devastador" en sus vidas, que han perdido "en lo físico, en lo emocional, en sus relaciones familiares y personales, y en su desarrollo profesional".
Carmona ha subrayado que no se trata de un "dolor menstrual fuerte", sino de una enfermedad crónica inflamatoria que puede provocar un "dolor incapacitante", infertilidad y un "profundo" desgaste psicológico, señalando que las mujeres con endometriosis sufren más ansiedad, más depresiones y más alteraciones psicológicas como consecuencia de esta patología.
"Históricamente, (...) las mujeres que la padecen han tenido que luchar contra la ignorancia, la desinformación, la indiferencia muchas veces del sistema sanitario. Se les ha dicho muchas veces que el dolor menstrual es normal y que las mujeres exageraban, o que su moleste al origen psicológico, que eran unas histéricas", ha agregado.
El especialista ha afirmado que, además del sufrimiento de las mujeres, la enfermedad ocasiona "gastos enormes" al sistema sanitario y que, según datos del Ministerio de Sanidad, estos pueden ascender a los 1.400 millones de euros anuales.
En cuanto al impacto en su vida laboral, cada mujer pierde de media unas once horas de trabajo semanales entre absentismo o bajo rendimiento como consecuencia del dolor, lo que se traduce en pérdidas de entre 10.000 y 20.000 millones de euros cada año.
UN "MENSAJE ESPERANZADOR"
A pesar de todo, ha querido dejar un "mensaje esperanzador" debido a que cada vez "se habla más" de la enfermedad, que ya se encuentra en la agenda médica, social y política de muchos países, fruto tanto de los avances sanitarios como de la "lucha" de las mujeres afectadas y las asociaciones.
El especialista ha abordado el desarrollo de nuevas herramientas diagnósticas tales como las ecografías de alta resolución o la resonancia magnética, además de mejores tratamientos médicos como la cirugía mínimamente invasiva, si bien "aún queda mucho por hacer".
Entre los principales desafíos, según Carmona, se encuentra garantizar un acceso equitativo al diagnóstico del tratamiento de la endometriosis, considerando que en "demasiados" lugares sigue faltando formación de los médicos, tanto a nivel de familia como especialistas.
"Debemos procurar que la formación de endometriosis sea obligatoria en las facultades de medicina, en las facultades de enfermería, en las residencias poscarrera. Es fundamental que invirtamos en investigación", ha afirmado el ginecólogo, apuntando que aún no existe un tratamiento curativo ni se conocen sus causas.
Es por ello por lo que ha pedido la creación de una estrategia nacional contra la endometriosis que incluya un observatorio que recopile datos y monitorice la enfermedad, de forma que se puedan poner en marcha políticas y programas, promover la investigación, difundir información, promover estrategias de diagnóstico temprano, crear protocolos para garantizar que las pacientes reciban el tratamiento adecuado, o brindar servicios de apoyo emocional y psicológico.