MADRID, 7 Feb. (EUROPA PRESS) -
Diferentes centros de investigación españoles tienen previsto iniciar este año un ensayo clínico basado en la administración sistémica por inyección intravenosa de células madre mesenquimales alogénicas haploidénticas derivadas de medula ósea como tratamiento para la epidermolisis bullosa distrófica recesiva, una variante de la llamada enfermedad piel de mariposa.
En el ensayo participarán el Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT), la Universidad Carlos III de Madrid (UC3M), el Hospital Universitario La Paz de Madrid y el Instituto de Investigación Sanitaria de la Fundación Jiménez Díaz de Madrid, y está cofinanciado por la asociación de pacientes DEBRA.
El objetivo, según han informado los centros, es evaluar la capacidad de las células madre mesenquimales para mejorar la cicatrización de las heridas que por causa de la enfermedad aparecen en el afectado ante el más leve roce.
El ensayo, está actualmente en proceso de aprobación por parte de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, y DEBRA colaborará con la contración de un genetista molecular durante un año para facilitar el acceso de los afectados al diagnóstico genético.
Contar con este tipo de diagnóstico, explica esta entidad, es de vital importancia tanto para las personas como para sus familias porque "permite conocer de forma inequívoca qué tipo de Epidermólisis Bullosa tiene dentro de las diferentes variantes, aportando valor pronóstico". Además, permite recibir asesoramiento genético de cara una planificación familiar y poder participar en ensayos clínicos como éste.
