MADRID 5 Dic. (EUROPA PRESS) -
El uso de test de compatibilidad genética sirve para identificar el riesgo de padecer determinados trastornos y de transmitirlos a sus hijos y, por ello, es recomendable someterse a esta prueba antes del embarazo y no tener miedo ante los resultados ya que "tiene que coincidir que tanto el padre como la madre sean portadores de una misma enfermedad", según el director del Curso de Especialización en Genética Clínica de la Universidad de Alcalá (UAH), José M. García-Sagredo, especialista en genética de la clínica Ginefiv.
"Es necesario conocer esta posibilidad no hay que asustarse, ya que existen más de 3.000 enfermedades recesivas", ha reconocido este experto, que recuerda que las enfermedades raras son enfermedades de baja prevalencia, pero de alto nivel de complejidad.
Afectan a menos de 5 de cada 10.000 personas y son enfermedades graves debilitantes a largo plazo, y el 80 por ciento de ellas son de carácter genético y dos de cada tres aparecen antes de los dos años de vida.
La detección de este tipo de enfermedades congénitas y hereditarias permite una descendencia saludable y gracias a pruebas genéticas como el test de compatibilidad genética se puede prevenir y reducir la posibilidad del nacimiento de un bebé con algún tipo de enfermedad genética incurable.
Existen más de 10.000 enfermedades hereditarias, todas ellas con una prevalencia muy baja pero que en conjunto suponen hasta un 2 por ciento de los recién nacidos vivos. Las pruebas de compatibilidad intentan analizar las mutaciones más frecuentes de las enfermedades recesivas más prevalentes en el grupo étnico en el que se va a estudiar, para poder así detectar la posibilidad de que una mutación de una enfermedad determinada coincida en la misma pareja.
Además, este tipo de pruebas son de mucha utilidad, también, en reproducción asistida, donde lo ideal es que los donantes, además de estar sanos, no compartan las mismas mutaciones que el receptor.
