MADRID, 30 Sep. (EUROPA PRESS) -
Expertos nacionales e internacionales de diferentes ámbitos en oncología se han reunido en el Foro NexGen sobre Buenas prácticas en el diagnóstico molecular, donde han señalado las barreras que impiden un acceso equitativo y han reclamado un acceso equitativo al diagnóstico molecular para todos los pacientes oncológicos en España
En España, se invierten 19.300 millones de euros en oncología y para el año 2021 se prevén 275.000 nuevos casos de cáncer. El uso de técnicas genómicas permitiría acortar los tiempos de detección, ofrecer el diagnóstico más acertado para cada caso, lo que ayudaría a alcanzar un ahorro considerable en el sistema sanitario, así como mejorar la calidad de vida de los pacientes.
Si bien este tipo de técnicas ya se implementa en algunos centros, falta una estructura organizativa o administrativa que permita un acceso homogéneo a las técnicas diagnósticas de nueva generación, que ahora mismo resulta diferente según la región o incluso el hospital.
Este es uno de los debates centrales sobre los que ha girado el l Foro Nacional NexGen-Buenas prácticas en el diagnóstico molecular en oncología, celebrado de manera online con la colaboración de Lilly, y que ha reunido a expertos de diferentes ámbitos que han hecho un repaso de la situación actual en España de la medicina de precisión haciendo especial hincapié en el diagnóstico molecular con biomarcadores.
Se trata de una de las técnicas más punteras en medicina y que tiene especial relevancia en especialidades como la oncología, donde permite hacer una detección precisa que facilita el acceso a los pacientes a terapias personalizadas.
En la apertura del foro, el doctor Roberto Salgado, asesor y auditor del Gobierno belga, ha explicado el modelo que se sigue en Bélgica, uno de los países más avanzados en la introducción de técnicas de diagnóstico molecular. "Hemos instaurado un sistema de diagnóstico mediante el uso de secuenciación de nueva generación (NGS) con el que analizamos y monitorizamos las evidencias genómicas".
"Hemos establecido una base de datos nacional y centralizada que contiene todos los datos obtenidos de los diferentes laboratorios del país que, tras un análisis, nos permiten dar acceso a los pacientes a una terapia de precisión e incluir pacientes en ensayos clínicos. Este proyecto se lleva a cabo desde la administración en conjunto con la industria y la comunidad científica y está instaurado en diez redes de centros de diagnóstico molecular, correspondiendo largamente a las diferentes provincias en Bélgica", explica Salgado.
