MADRID 14 Mar. (EUROPA PRESS) -
La directora de Personas, Docencia e Investigación de Viamed, Esther Estepa, ha resaltado la necesidad de una mayor colaboración en investigación clínica para fortalecer la posición de la Unión Europea dentro del sector, en el que España se ha consolidado como "un referente" a nivel europeo y global.
"Frente a la creciente competencia de China, es crucial fortalecer la posición de Europa en este sector. Esto implica conectar a todos las partes interesadas y aumentar la inversión en tecnología y datos para mantener este liderazgo" ha afirmado Estepa durante una jornada organizada junto con FutureMeds para abordar los principales desafíos y oportunidades del sector.
En relación a ello, ha subrayado que, desde comenzaron a colaborar con FutureMeds hace un año, han logrado realizar más de 15 ensayos clínicos con la participación de más de 200 pacientes, y ha anunciado que pronto iniciarán su "camino" en los ensayos clínicos oncológicos.
Para fortalecer la cooperación y alcanzar un mayor impacto en investigación, Estepa ha señalado la importancia de involucrar a más actores del sector, como la industria farmacéutica, las universidades y los pacientes.
Además de la importancia de una mayor asociación a nivel europeo, los especialistas han abordado la competitividad de la investigación clínica en España y su posicionamiento en la Unión Europea.
El vicepresidente ejecutivo y director de Operaciones de FutureMeds, Wojciech Szczepanik, ha resaltado que España juega un "papel clave" en el ecosistema global de ensayos clínicos.
"Con más de 823 ensayos y 14.242 pacientes desde 2016, la compañía se consolida en España como un referente en la investigación clínica global", ha resaltado. Así lo demuestra el reconocimiento de FutureMeds España como el principal centro de reclutamiento a nivel mundial en un ensayo clínico de fase 2 sobre la enfermedad celíaca", ha explicado, señalando que esta situación se debe "gracias al modelo descentralizado (DCT) y su red de 24 centros de investigación, que aceleran el inicio de los estudios hasta un "12 por ciento más", que en el resto del continente.
Por otro lado, la directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, la responsable de participación de GSK, Rosario González, y el vicerrector de Investigación de la Universidad San Pablo CEU, Agustín Probanza Lobo, han destacado los factores clave que han posicionado a España como líder europeo en ensayos clínicos.
Entre estos elementos se encuentran la colaboración público-privada, la alta cualificación de los profesionales, el compromiso de los pacientes y el impulso de la industria, que son "esenciales" para mantener la competitividad frente a otras regiones del mundo.
A pesar de ello, han resaltado la necesidad de invertir en innovación, involucrar más a los pacientes, agilizar los procesos, desplegar, implementar los elementos descentralizados de los ensayos clínicos, aumentar la visibilidad de la investigación académica y continuar generando alianzas para seguir avanzando en este campo.
LA IMPORTANCIA DE LA PARTICIPACIÓN DE LOS PACIENTES
La presidenta del Grupo Español de Pacientes con Cáncer (GEPAC), Begoña Barragán, la vicepresidenta de la Fundación Instituto InMunes, Blanca Rubio, y la reumatóloga del Hospital Universitario Viamed Santa Elena, Jacqueline Usón, han coincidido en la importancia de que los pacientes participen de forma "activa" en los ensayos clínicos desde el primer momento, lo que ayuda a mejorar los resultados y a garantizar la humanización del proceso.
Asimismo, han resaltado que se debe abordar al paciente de forma "holística", integrando sus experiencias y necesidades a la hora de diseñar y ejecutar los estudios, y han puesto énfasis en la necesidad de una comunicación "clara y ética" en la relación entre pacientes, investigadores y médicos, facilitando igualmente el acceso a la información sobre los ensayos.
Para mejorar aún más la investigación clínica en España, el especialista en Medicina Interna del Hospital Viamed Fátima, Miguel Genebat González, el neumólogo del Hospital Universitario Viamed Santa Elena, Jesús Fernández Francés, y el decano de la Facultad de Medicina de la Universidad San Pablo CEU, Tomás Chivato Pérez, han opinado que debe existir una mayor colaboración entre niveles asistenciales y centros de ensayos clínicos, así como contar con la participación "activa" de los profesionales sanitarios.
Estévez ha abordado la importancia de la regulación, la transparencia y la seguridad en los ensayos clínicos, y ha enfatizado la necesidad de simplificar procesos, reducir plazos y mejorar la coordinación entre países para facilitar el acceso a tratamientos innovadores.
EL IMPACTO DE LA IA EN LOS ENSAYOS
Por último, el gestor de recursos de Inteligencia Artificial (IA)en Microsoft y miembro del Comité de Medicamentos Huérfanos de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), Julián Isla, ha abordado el impacto de la IA en el desarrollo de fármacos y la optimización de ensayos clínicos, subrayando cómo esta tecnología puede acelerar la innovación y mejorar la precisión en la medicina personalizada.
En relación a ello, ha expuesto las "deficiencias" del sistema de salud en la gestión de datos de los pacientes, señalando cómo la falta de acceso, registro y modelos de datos clínicos afecta el diagnóstico y tratamiento de enfermedades raras.
