MADRID, 29 Ago. (EUROPA PRESS) -
La Fundación Merck y la Fundación FEDER han galardonado con la Ayuda en materia de Investigación Clínica en Enfermedades Raras 2023 al proyecto 'Diseño de terapias celulares basadas en péptidos DNA miméticos para el tratamiento de pacientes de lupus eritematoso sistémico' liderado por la doctora Laura Belver y su equipo, del Instituto de Investigación contra la Leucemia Josep Carreras.
De esta manera ambas fundaciones promueven la investigación clínica de enfermedades raras que desempeña un papel fundamental en el ámbito del tratamiento de estas patologías, ya que impulsa mejoras significativas en la calidad de vida de los pacientes afectados por estas patologías.
"Nos llena de satisfacción saber que estamos abriendo un nuevo camino de esperanza para las familias que conviven con enfermedades poco frecuentes", ha señalado la presidenta de Fundación Merck, Carmen González Madrid.
En esta segunda convocatoria en materia de Investigación Clínica en Enfermedades Raras 2023 ambas fundaciones han premiado al estudio de tratamientos para el lupus eritematoso sistémico. El lupus eritematoso sistémico (LES) es una enfermedad autoinmune rara que presenta una amplia gama de manifestaciones, pudiendo afectar a diversos órganos y sistemas, tales como la piel, las articulaciones, el sistema nervioso central o los riñones.
"Uno de los principales desafíos para tratar las enfermedades autoinmunes es la falta de terapias que puedan bloquear específicamente la actividad de los linfocitos B que nos atacan sin afectar la función de los que nos protegen. Los tratamientos actuales para el lupus disminuyen la actividad de todo el sistema inmunológico, lo que reduce los síntomas de la enfermedad, pero aumenta el riesgo de sufrir infecciones", ha apuntado la doctora Belver.
Asimismo, ha señalado que el objetivo de este proyecto es "desarrollar una nueva terapia que permita eliminar específica y únicamente a los linfocitos B patogénicos que producen daños en los órganos y tejidos de los pacientes de lupus". "Para ello utilizaremos la tecnología de receptores quiméricos de linfocitos T que está siendo ya aplicada con éxito para el tratamiento de distintos tipos de cáncer hematológico", ha concluido la especialista.
