MADRID 27 Oct. (EUROPA PRESS) -
Los médicos de Familia han reclamado, en el 39º Congreso de la Sociedad Española de Médicos de Atención Primaria, más formación y recursos para abordar las enfermedades raras en sus consultas, al considerar que son los mejor situados dentro del sistema sanitario para manejar la esfera física, psicológica y familiar del estos pacientes.
Así se ha puesto de manifiesto en un taller específico sobre enfermedades raras que se celebra en el marco del congreso y que dirigen el doctor Álvaro Pérez Martín y la doctora María José Agüeros Fernández. Tal y como destacan estos expertos, "es habitual que en el cupo de población que atendemos tengamos a pacientes con enfermedades raras, que tienen unas características y unas necesidades muy especiales".
En base a esta realidad, el objetivo de este taller es llamar la atención sobre la presencia de las enfermedades raras en las consultas de Atención Primaria y dotar de herramientas y habilidades al médico de Familia para mejorar su diagnóstico precoz y seguimiento desde el primer nivel asistencial. Y es que, como indica el doctor Pérez Martín, que es coordinador del Grupo de Trabajo de Cronicidad, Dependencia y Enfermedades Raras de SEMERGEN "al ser enfermedades poco prevalentes y conocidas, existe un déficit de conocimiento importante".
Las enfermedades raras son trastornos crónicos y, por lo tanto, necesitan más tiempo y recursos para su manejo; además, suelen asociarse a más discapacidad. Obviamente, como reconoce el doctor Pérez Martín, "esto supone un esfuerzo mayor por parte del profesional sanitario y, por eso, es tan necesario optimizar el tiempo y los recursos".
Teniendo en cuenta esta realidad, y asumiendo que se trata de pacientes con unas demandas especiales y que precisan una atención muy específica y personalizada, desde el Grupo de Trabajo de Enfermedades Raras de SEMERGEN se señalan algunos consejos prácticos para los médicos de Familia que atienden a estos pacientes. En primer lugar, es necesario conocer los recursos existentes y reconocer la necesidad de implicar al equipo de Atención Primaria en una atención interdisciplinar, en la que también debe incluirse al propio paciente y al cuidador.
Como otros consejos prácticos, según apunta el doctor Pérez Martín, "lo primero que debemos hacer es estar atentos ante posibles signos o síntomas que nos hagan sospechar la presencia de una enfermedad rara, para poder derivar de forma precoz al especialista hospitalario; somos la puerta de entrada del paciente al sistema sanitario y tenemos la responsabilidad de detectar precozmente todo tipo de enfermedades". Pero, además, "también tenemos que saber acompañar al enfermo en su patología crónica, adelantarnos a los problemas que le puedan surgir y, si no, tratar de darles la mejor solución cuando aparezcan".
Para todo ello, se demandan más conocimientos sobre discapacidad y dependencia, con el fin último de orientar de forma más precisa a estos pacientes. Y es que, como admite el responsable del Grupo de Trabajo de enfermedades raras de SEMERGEN, "aún existe entre los médicos de Familia mucho desconocimiento de los recursos, tanto on-line como físicos, que pueden orientar sobre el manejo de estas enfermedades". Por ejemplo, aún es desconocido para la población y para muchos profesionales médicos el portal "Orphanet" (sobre enfermedades raras y medicamentos huérfanos), así como otros recursos útiles para solicitar información o consejo.
Respecto a la comunicación entre el médico de Atención Primaria y el especialista hospitalario en el ámbito de las enfermedades raras, apuntan que aún hay margen de mejora, con algunos déficits por solventar en el proceso de derivación e intercomunicación. "Esta relación es variable, según cada zona", asegura el doctor Pérez Martín, "pero cada vez toma más peso la necesidad de organizar una mejor continuidad asistencial y optimizar los recursos tanto humanos como materiales".
