MADRID 21 Nov. (EUROPA PRESS) -
El cáncer colorrectal metastásico (CCRm) registra cada año a 20.000 pacientes en España, por lo que los oncólogos y directivos salud han reclamado en la jornada 'Acceso y financiación a test genéticos en cáncer colorrectal metastásico', que se garantice el acceso y la financiación de estos test, pues permite aplicar terapias biológicas personalizadas a este tumor.
En estas mismas jornadas organizadas por Amgen en colaboración con el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla (HUMV), el doctor José Javier Gómez, del Departamento de Anatomía Patológica del hospital, ha destacado las colaboraciones público-privadas.
"Para que los hospitales sirvan de motor de un nuevo sistema productivo basado en la investigación, su actividad debe estar basada en la asistencia clínica, y nutrirse de la colaboración con los grupos de investigación, devolviendo todo su valor a los pacientes en forma de innovación mediante la ayuda de la industria", ha señalado el doctor Gómez.
Respecto a la personalización de los tratamientos antitumorales, esta es una vía esencial de avance, porque permiten seleccionar a los pacientes adecuados para ciertos tratamientos, logrando así una mejor eficacia y evitando administrar fármacos a pacientes en los que no existe beneficio con dichas terapias, según ha afirmado el director médico de Amgen, el doctor José Luis Motellón.
Además, el doctor Fernando Rivera del servicio de Oncología del Hospital Universitario Marqués de Valdecilla, ha querido subrayar el importante papel que desempeñan sociedades científicad como la de Oncología Médica (SEOM) y Anatomía Patológica (SEAP) que, para paliar estos obstáculos, están impulsando, en colaboración con administraciones sanitarias e industria farmacéutica, la creación de una plataforma nacional de centros de referencia que "permita garantizar que este estudio de biomarcadores tumorales sea accesible de forma rápida, eficiente, equitativa y con calidad para todos los pacientes en España".
VISIONES COMPLEMENTARIAS
En las jornadas 'Acceso y financiación a test genéticos en cáncer colorrectal metastásico', el jefe del servicio de Anatomía Patológica del HUMV, el doctor Miguel Ángel Piris ha moderado una mesa de debate en la que se han tratado temas como la equidad, la financiación y rapidez de acceso a estos tratamientos innovadores desde un punto de vista más clínico en la que han participado la doctora Ruth Vera del servicio de Oncología del Complejo Hospitalario de Navarra, entre otros.
Por su parte, el doctor Piris ha hecho alusión a una encuesta realizada por las Sociedades Científicas de Oncología y Patología españolas (SEOM-SEAP) entre los diversos servicios clínicos del país, que apunta que la mayoría de las determinaciones moleculares se realizan en los servicios de Atención Primaria y que hasta un 25 por ciento de ellas no se realizan o se efectúan en centros que carecen de controles de calidad específicos.
El director gerente del Hospital Universitario de Cruces, el doctor Santiago Rabanal, ha querido mostrar su compromiso para garantizar el acceso de los pacientes a estas determinaciones y la calidad de las mismas. Para ello, ha señalado que "es importante el trabajo colaborativo y en red de los diferentes centros, buscando una mejor accesibilidad y el impulso del trabajo conjunto entre especialistas".
Por último, la doctora Vera ha resaltado la iniciativa planteada por las sociedades científicas de oncología y anatomía patológica pero, al no tener un carácter vinculante su actividad, ha mostrado sus dudas sobre si posteriormente las comunidades autónomas respetarán sus decisiones.
