últimas noticias sobre: comision europea

12:04

El ISCIII destaca el 2022 como el año en que ha contado con el mayor presupuesto de su historia

MADRID, 23 Dic. (EUROPA PRESS) - El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha hecho balance del 2022 y destaca que este año ha contado con el mayor presupuesto de su historia, casi 560 millones de euros, para seguir desarrollando sus cuatro principales facetas: investigación biomédica y sanitaria, financiación de la ciencia, formación y prestación de servicios científico-técnicos.

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09:38

El ISCIII financia con 10 millones investigaciones biomédicas avaladas por el sello de calidad de la Comisión Europea

MADRID, 23 Dic. (EUROPA PRESS) - El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha publicado la resolución definitiva de concesión de subvenciones 'Sello de Excelencia ISCIII- HEALTH', en el marco de la Acción Estratégica en Salud (AES) 2022, por la que va a financiar con 10 millones de euros 37 proyectos de investigación avalados con el más alto sello de calidad de la Comisión Europea.

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13:40

La CE publica un reglamento que establece especificaciones comunes para productos sin finalidad médica

MADRID, 22 Dic. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea, en virtud del cumplimiento del Reglamento (UE) 2017/745 sobre los productos sanitarios, publicó el 2 de diciembre un reglamento de ejecución por el que se establecen especificaciones comunes para los grupos de productos sin finalidad médica; además de otro reglamento de ejecución, con el fin de garantizar la tipificación de determinados productos activos sin finalidad médica prevista en un nivel de riesgo que garantice una adecuada evaluación de la conformidad.

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13:58

Boehringer Ingelheim España recibe la certificación de neutralidad en carbono y el reconocimiento de AEGFA

MADRID, 21 Dic. (EUROPA PRESS) - Boehringer Ingelheim España ha recibido de nuevo la certificación de neutralidad en carbono para su alcance 1 y 2, que reconoce su ambición por contribuir positivamente a la reducción de la huella de carbono medioambiental; así como el reconocimiento por parte de la Asociación Española Gestores de Flotas y Movilidad Sostenible (AEGFA).

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13:42

Experta en RSC defiende que "un centro sanitario debe ser ambientalmente responsable y socialmente beneficioso"

MADRID, 21 Dic. (EUROPA PRESS) - La miembro del Grupo de Trabajo de responsabilidad social corporativa (RSC) y objetivos de desarrollo sostenible (ODS) de la Sociedad Española de Directivos de la Salud (SEDISA), Ana Rodríguez Cala, ha defendido que, para ser sostenible, un centro sanitario "debe ser económicamente viable, ambientalmente responsable y socialmente beneficioso".

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12:43

La EMA se compromete a realizar en 2023 procesos regulatorios "más flexibles" con "altos estándares de calidad"

MADRID, 21 Dic. (EUROPA PRESS) - La directora ejecutiva de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés), Emer Cooke, ha publicado una carta de fin de año en la que ha mostrado el compromiso del organismo por realizar, en 2023, procesos regulatorios "más flexibles" mientras mantiene "altos estándares de calidad, seguridad y eficacia" de los medicamentos.

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16:07

El CHMP recomienda ampliar la indicación de 'Hemlibra' en la UE para hemofilia A moderada

MADRID, 20 Dic. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado ampliar la autorización de comercialización de emicizumab, registrado por Roche con el nombre de 'Hemlibra', en la Unión Europea (UE) para la profilaxis sistemática de episodios hemorrágicos en personas con hemofilia A (deficiencia congénita de factor VIII) sin inhibidores del factor VIII, con enfermedad moderada y fenotipo hemorrágico grave.

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11:23

Europa autoriza 'Ebvallo' para patología linfoproliferativa postrasplante positiva para virus de Epstein Barr

MADRID, 20 Dic. (EUROPA PRESS) - Atara Biotherapeutics y Pierre Fabre han anunciado que la Comisión Europea (CE) ha otorgado la autorización de comercialización de tabelecleucel, registrado con el nombre de 'Ebvallo', como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos y pediátricos a partir de los dos años de edad con enfermedad linfoproliferativa postrasplante positiva para el virus de EpsteinBarr en recaída o refractaria (EBV+ PTLD) y que han recibido al menos un tratamiento previo.

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17:27

La EMA y la CE trabajan en facilitar la realización de ensayos clínicos descentralizados accesibles a la población

MADRID, 19 Dic. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea (CE), los Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA, por sus siglas en inglés) y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) han publicado recomendaciones que tienen como objetivo facilitar la realización de ensayos clínicos descentralizados (DCT) al tiempo que salvaguardan los derechos y el bienestar de los participantes como así como la robustez y fiabilidad de los datos recogidos.

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11:04

Día de la Oncología Radioterápica: Expertos piden más investigación y critican que está infradotada presupuestalmente

MADRID, 19 Dic. (EUROPA PRESS) - Con motivo del Día de la Oncología Radioterápica en España, la Sociedad Española de Oncología Radioterápica (SEOR) insiste en la importancia de visibilizar el beneficio de este tratamiento en la curación de pacientes con cáncer y de desmentir mitos, y demanda una mayor inversión en investigación en esta modalidad, ya que "está infradotada presupuestalmente".

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10:34

AbbVie se adhiere la Carta de la Diversidad para reafirmar su compromiso con la igualdad y la inclusión social

MADRID, 19 Dic. (EUROPA PRESS) - La compañía biofarmacéutica AbbVie ha firmado la Carta de la Diversidad, iniciativa de la Comisión Europea y promovida en España por la Fundación Diversidad, con el fin de reafirmar su compromiso con la igualdad e inclusión social en el ámbito laboral, sumándose así a otras 35 entidades que, en España, han formalizado su adhesión o renovación para el periodo 2022-2024.

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13:06

El ISCIII reúne a los Grupos Espejo nacionales de la iniciativa europea 1+ Millón de Genomas

MADRID, 16 Dic. (EUROPA PRESS) - El Instituto de Salud Carlos III (ISCIII) ha organizado la tercera reunión anual de los 12 Grupos Espejos españoles de la iniciativa 1+Million Genomes (1+MG), que busca impulsar la investigación genómica, con el objetivo de permitir un acceso seguro a los datos genómicos de la población europea obtenidos mediante investigación biomédica para mejorar la I+D+I, la atención sanitaria personalizada y la elaboración de políticas sanitarias.

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13:00

La EMA da su visto bueno a la primera terapia génica contra la hemofilia B

MADRID, 16 Dic. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado conceder una autorización de comercialización condicional en la Unión Europea (UE) a 'Hemgenix' (etranacogene dezaparvovec) para el tratamiento de la hemofilia B grave y moderadamente grave en adultos que no tienen inhibidores del factor IX (autoanticuerpos producidos por el sistema inmunitario que restan eficacia a los medicamentos con factor IX).

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17:51

La HMA publica una declaración sobre la aplicación efectiva de la regulación europea de productos sanitarios

MADRID, 15 Dic. (EUROPA PRESS) - La Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA, por sus siglas en inglés) ha publicado una declaración sobre la aplicación efectiva de la regulación europea de productos sanitarios. Desde enero de 2022, la HMA ha trabajado para promover el diálogo, en materia de productos sanitarios, entre los jefes de agencias de la UE. Asimismo, ha apoyado la labor de la red regulatoria europea y de la Comisión Europea sobre la aplicación efectiva del Reglamento Europeo de Productos Sanitarios y del Reglamento Europeo de Productos Sanitarios para Diagnóstico In Vitro (MDR e IVDR, respectivamente, por sus siglas en inglés).

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11:45

La eficacia del sistema sanitario pasa por valorar el impacto de los fármacos en la salud, además del económico

Desde que Europa da luz verde a un nuevo fármaco, pasan de media 17 meses hasta que los pacientes españoles pueden recibirlos MADRID, 15 Dic. (EUROPA PRESS) - La eficiencia del sistema, por tanto, requiere valorar no sólo el impacto presupuestario que suponen los medicamentos, sino lo que aportan en resultados en salud, según ha destacado la directora del Departamento de Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, en el Encuentro nacional de gestión sanitaria, financiación y accesibilidad a las nuevas terapias y medicamentos, organizado el pasado lunes por la Fundación Bamberg en Sevilla.

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09:36

Nofumadores pide al Gobierno que imite a Nueva Zelanda y prohíba el tabaco para los nacidos a partir de 2007

MADRID, 15 Dic. (EUROPA PRESS) - Nofumadores ha solicitado al Gobierno que imite a Nueva Zelanda y prohíba el tabaco para los nacidos a partir de 2007, una "abolición progresiva" de la venta de tabaco, recogida en la "Declaración Endgame del tabaco en España 2030. Por una generación libre de humo, tabaco y nicotina'.

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16:22

Empresas.- Europa aprueba 'Pluvicto' para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico

MADRID, 14 Dic. (EUROPA PRESS) - Novartis ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado 'Pluvicto' como primera terapia dirigida con radioligandos para el tratamiento del cáncer de próstata metastásico progresivo resistente a la castración con PSMA positivo. 'Pluvicto' está aprobado en combinación con terapia de deprivación de andrógenos (TDA) con o sin inhibición de la vía del receptor de andrógenos (RA), para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm) con antígeno de membrana específico de la próstata (PSMA). Estos pacientes ya han sido tratados con inhibición de la vía del RA y quimioterapia basada en taxanos.

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14:29

AMILO solicita a Sanidad la aprobación "inmediata" de los dos únicos medicamentos para las personas con amiloidosis

MADRID, 12 Dic. (EUROPA PRESS) - La Asociación Española de Amiloidosis (AMILO) ha enviado una carta a la ministra de Sanidad, Carolina Darias, solicitando la aprobación "inmediata" de los dos medicamentos que existen para combatir esta enfermedad rara, degenerativa y, en algunos casos, hereditaria.

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14:59

La AESAN alerta de la presencia de almendra en el producto 'Chocolate negro sin azúcares añadidos'

MADRID, 9 Dic. (EUROPA PRESS) - La Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN) ha alertado de la presencia de almendra, no declarada en el producto 'Chocolate negro sin azúcares añadidos', 125 y 300 gramos, que ha sido envasado y distribuido con marcas exclusivas, solicitadas por los clientes, en comercios minoristas de diferentes comunidades autónomas.

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13:17

Los 27 piden a Bruselas establecer un foro de expertos que frene la reticencia a las vacunas y la desinformación

BRUSELAS, 9 Dic. (EUROPA PRESS) - Los ministros de Sanidad de la Unión Europea (UE) han invitado a la Comisión Europea a establecer un foro de expertos que frene la reticencia que existe respecto a las vacunas y a reforzar la coordinación entre las políticas en materia de vacunación y de lucha contra la desinformación que aumenten la confianza de la población en esta medida preventiva.

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