últimas noticias sobre: comision europea (5)

14:01

El Senado pide al Ejecutivo facilitar el acceso a pacientes con cáncer renal a terapias farmacológicas combinadas

MADRID, 27 Sep. (EUROPA PRESS) - La Comisión de Sanidad y Consumo del Senado ha aprobado una moción por la que solicita al Gobierno la puesta en marcha de medidas para facilitar el acceso a los pacientes con cáncer renal a las terapias farmacológicas combinadas. La iniciativa ha sido presentada en la Cámara Alta por el Grupo Parlamentario Popular y, en la misma, se pide aplicar a los tratamientos oncológicos renales criterios homogéneos respecto de los utilizados para otros cánceres en lo relativo a la comercialización y reembolso de las combinaciones farmacológicas (terapias dirigidas más inmunoterapia), procediendo a su incorporación a la Cartera Común de Servicios como garantía de igualdad y no discriminación territorial.

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14:00

El Senado rechaza pedir al Gobierno reducir el tiempo de espera entre la aprobación de un fármaco en la UE y en España

MADRID, 27 Sep. (EUROPA PRESS) - La Comisión de Sanidad y Consumo del Senado ha rechazado una moción, impulsada por el Grupo Parlamentario Popular, por la que se solicitaba al Gobierno adoptar todas las medidas necesarias para reducir el tiempo de espera que transcurre entre la aprobación de un fármaco por parte de la Unión Europea y su financiación por el Ministerio de Sanidad.

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13:11

La CNPT aplaude a Cataluña por prohibir fumar en terrazas, paradas de autobuses y proximidades de colegios

MADRID, 27 Sep. (EUROPA PRESS) - El Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT) aplaude la intención de la Generalitat de Cataluña de aprobar una ley para endurecer la actual normativa sobre tabaquismo y prohibir fumar en terrazas, restaurantes, paradas de autobuses y proximidades a centros escolares, entre otros lugares públicos.

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12:20

Empresas.- La CE autoriza la comercialización de tirzepatida (Lilly) para el tratamiento de diabetes tipo 2

MADRID, 27 Sep. (EUROPA PRESS) - Eli Lilly and Company ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha concedido la autorización de comercialización para tirzepatida, registrada 'Mounjaro', primer agonista de los receptores del GIP (polipéptido insulinotrópico dependiente de glucosa) y del GLP-1 (péptido-1 similar al glucagón), indicado para el tratamiento de adultos con diabetes tipo 2 no suficientemente controlada, asociado con dieta y ejercicio.

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14:26

Darias espera que la vacuna española contra COVID llegue en breve y muestra orgullo por el trabajo en equipo en España

MARCHAMALO (GUADALAJARA), 26 Sep. (EUROPA PRESS) - La ministra de Sanidad, Carolina Darias, se ha mostrado optimista en cuanto a la llegada al mercado de la vacuna española de Hipra contra la COVID-19, asegurando que se está a la espera de su incorporación al sistema para comenzar su aplicación.

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13:57

Bruselas compra 10.000 dosis de antiviral contra la viruela del mono

BRUSELAS, 26 Sep. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha anunciado este lunes la adquisición de "más de 10.000" dosis de Tecovirimat, el antiviral de la farmacéutica Meridian/Siga contra la viruela del mono; una compra urgente con la que Bruselas quiere ayudar a los Estados miembro a afrontar las "necesidades urgentes" de los pacientes y que se suma a las más de 330.000 vacunas repartidas ya entre los países de la UE.

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10:28

Darias destaca la importancia del inicio de la vacunación de la segunda dosis de refuerzo contra la Covid-19

MADRID, 26 Sep. (EUROPA PRESS) - La ministra de Sanidad, Carolina Darias, ha destacado la importancia del inicio, este lunes, de la campaña de vacunación de la segunda dosis de refuerzo de la vacuna contra la Covid-19, a la que están citados en primer lugar las personas de más de 80 años y las residencias de mayores, atendiendo al criterio de mayor vulnerabilidad.

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13:30

Empresas.- Europa aprueba 'Tezspire' (AstraZeneca) para pacientes de 12 años o más con asma grave

MADRID, 23 Sep. (EUROPA PRESS) - 'Tezspire' (tezepelumab) de AstraZeneca ha sido aprobado en la Unión Europea (UE) como tratamiento adicional de mantenimiento en pacientes de 12 años o más con asma grave que no están controlados adecuadamente con altas dosis de corticoides inhalados más otro medicamento controlador de la enfermedad.

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14:28

Fondo Mundial agradece el apoyo de sus socios para poner fin a enfermedades mortales y prevenir pandemias

MADRID, 22 Sep. (EUROPA PRESS) - El director ejecutivo del Fondo Mundial, Peter Sands, ha agradecido el apoyo económico record de sus socios para poner fin a enfermedades mortales y prevenir pandemias. "Estamos extremadamente agradecidos por la generosidad de todos los que se han comprometido a apoyar nuestra asociación", ha afirmado.

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14:14

Una mala calidad del sueño aumenta el riesgo de enfermedad cardiovascular y de Alzheimer, según expertas

MADRID, 22 Sep. (EUROPA PRESS) - Los trastornos del sueño afectan a la salud y "suponen un desafío para la salud pública, ya que aumentan el riesgo de enfermedad cardiovascular y de desarrollar Alzheimer en el futuro", según ha advertido la doctora Carmen Bellido, investigadora y Coordinadora del Servicio de Prevención de Riesgos Laborales en el Hospital de Castellón.

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09:47

Von der Leyen anuncia 715 millones para el Fondo Mundial para la investigación de enfermedades

BRUSELAS, 22 Sep. (EUROPA PRESS) - La presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, ha anunciado este miércoles la donación de 715 millones de euros al Fondo Mundial para la investigación de enfermedades en los próximos tres años. Esta partida supone un 30 por ciento de aumento con respecto a la contribución habitual de la Comisión Europea y hará que la aportación de la UE y sus Estados miembros supere los 4.000 millones, ha señalado la conservadora alemana en una conferencia de donantes en la que ha participado junto al presidente de Estados Unidos, Joe Biden, en el marco de la Asamblea General de Naciones Unidas.

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14:29

Empresas.- EMA autoriza selpercatinib (Lilly) en primera línea para cáncer medular de tiroides con mutación del gen RET

MADRID, 21 Sep. (EUROPA PRESS) - Eli Lilly and Company ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha autorizado la comercialización de selpercatinib (40 mg y 80 mg cápsulas), registrado como 'Retsevmo', como tratamiento en primera línea para adultos y adolescentes de 12 años o más con cáncer medular de tiroides (CMT) avanzado con mutación del gen RET.

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18:50

AstraZeneca anuncia la aprobación en la UE de 'Evusheld' para el tratamiento de la Covid-19

MADRID, 20 Sep. (EUROPA PRESS) - 'Evusheld' de AstraZeneca (tixagevimab y cilgavimab), una combinación de anticuerpos de acción prolongada, ha sido aprobado en la Unión Europea (UE) para el tratamiento de adultos y adolescentes (de 12 años o más que pesan al menos 40 kg) con Covid-19 que no requieren oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de progresar a enfermedad grave.

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14:28

Empresas.- La Comisión Europea aprueba 'Vabysmo' (Roche), el primer anticuerpo biespecífico para el ojo

MADRID, 20 Sep. (EUROPA PRESS) - Roche ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado faricimab, registrado con el nombre de 'Vabysmo', para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad neovascular o húmeda (DMAEn) y la alteración visual debida al edema macular diabético (EMD), dos de las principales causas de pérdida de visión en todo el mundo y afectan a más de 40 millones de personas.

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12:54

Bruselas pide aumentar las pruebas para mejorar la detección del cáncer de pecho, cuello uterino y colon

BRUSELAS, 20 Sep. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha pedido este martes a los gobiernos europeos más pruebas diagnósticas y ampliar el rango de edad para realizarlas como parte de las medidas necesarias para mejorar la detección temprana del cáncer de pecho, de cuello uterino y de colon, así como ampliar las pruebas de prevención a otras tres tipologías de cáncer: el de próstata, de pulmón y estómago.

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15:37

Casi la mitad de los europeos no practica nunca deporte o ejercicio físico

BRUSELAS, 19 Sep. (EUROPA PRESS) - Casi la mitad de los europeos, el 45 por ciento, no practica nunca deporte o ejercicio físico, mientras que un 38 por ciento lo realiza al menos una vez por semana y un 17 por ciento con menos asiduidad, según revela el Eurobarómetro centrado en hábitos deportivos.

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10:46

Opinión positiva del CHMP para maribavir para citomegalovirus postrasplante refractario a terapias anteriores

MADRID, 19 Sep. (EUROPA PRESS) - Takeda ha dado a conocer que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de maribavir para el tratamiento de la infección y/o enfermedad por citomegalovirus (CMV) refractaria (con o sin resistencia) a una o más terapias anteriores, incluyendo ganciclovir, valganciclovir, cidofovir o foscarnet en pacientes adultos que han sido sometidos a un trasplante de células madre hematopoyéticas o de órganos sólidos.

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14:10

Lilly recibe autorización europea para selpercatinib en adultos y adolescentes con cáncer medular de tiroides

MADRID, 15 Sep. (EUROPA PRESS) - Lilly ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha autorizado la comercialización de selpercatinib (40 mg y 80 mg cápsulas) como tratamiento en primera línea para adultos y adolescentes de 12 años o más con cáncer medular de tiroides (CMT) avanzado con mutación del gen RET.

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11:58

Los ftalatos pueden estar poniendo en riesgo la salud de millones de niños y adolescentes en la UE

MADRID, 14 Sep. (EUROPA PRESS) - Los ftalatos pueden estar poniendo en riesgo la salud de millones de niños y adolescentes en la UE, según los datos aportados por la Iniciativa Europea de Biomonitorización Humana (HBM4EU), desarrollada entre 2017 y 2022, y en la que participan la Comisión Europea, la Agencia Europea de Medio Ambiente e instituciones de 28 países, y creada para conocer el nivel de exposición de los ciudadanos europeos a sustancias tóxicas.

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09:25

La Comisión Europea aprueba la vacuna adaptada contra la variante ómicron del coronavirus

BRUSELAS, 13 Sep. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha anunciado este lunes la aprobación de la vacuna adaptada de BioNTech/Pfizer contra las variantes actuales del coronavirus, incluida la ómicron. "Esto nos ayudará a estar más seguros este otoño. La vacunación sigue siendo la mejor manera de protegernos de la COVID-19", ha explicado la presidenta de la Comisión Europea, Ursula von der Leyen, en un mensaje publicado en Twitter.

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