MADRID, 18 Oct. (EUROPA PRESS) - Novartis ha anunciado este martes que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado otorgar una autorización de comercialización a 'Pluvicto', una terapia con radioligandos, en combinación con una terapia de privación de andrógenos (TPA) con o sin inhibición de la vía del receptor de andrógenos (RA), para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de próstata metastásico resistente a la castración (CPRCm), con antígeno prostático específico de membrana (PSMA) positivo, que han sido tratados mediante inhibición de la vía del RA y quimioterapia basada en taxanos.
