MADRID, 19 Nov. (EUROPA PRESS) - Las innovaciones en la terapia génica en la atrofia muscular espinal (AME) puede salvar la vida del 90 por ciento de los bebés que la padecen, especialmente la de tipo 1 en la que los niños que la padecen fallecen antes de los dos años. Así se ha puesto de manifiesto en el seminario científico, organizado por Atrevia en Madrid este viernes, y que ha contado con la participación de la doctora del Servicio de Neurología Pediátrica y coordinadora de la Unidad de Enfermedades Neuromusculares Pediátricas del Hospital Vall d'Hebron, Francina Munell, y del neuropediatra del Hospital Sant Joan de Deu de Barcelona, Andrés Nascimiento y la directora médica de Novartis Gene Therapies en España, Elena Martínez.