últimas noticias sobre: proteina (2)

11:59

Investigadores del CSIC descubren un mecanismo molecular que podría mejorar el diagnóstico de ELA

MADRID, 1 Mar. (EUROPA PRESS) - Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) han descubierto un mecanismo proteico que podría ayudar en el futuro a mejorar el diagnóstico de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) y la demencia frontotemporal, entre otras patologías neurodegenerativas.

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11:07

Identifican un marcador para detectar si un cáncer de piel se prepara para provocar metástasis

Abre la puerta a tratamientos con inhibidores del metabolismo de los lípidos en las células tumorales BARCELONA, 1 Mar. (EUROPA PRESS) - Investigadores del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (Imim) han identificado un marcador para saber cuándo un tipo de cáncer de piel se prepara para provocar metástasis y para propagar el tumor a otras zonas del cuerpo, ha informado en un comunicado de este miércoles.

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07:17

Identifican moléculas que optimizan la presentación inmunitaria de antígenos en toda la población humana

MADRID, 1 Mar. (EUROPA PRESS) - Investigadores del Hospital Infantil de Filadelfia (CHOP), en Estados Unidos, han identificado variantes de una molécula chaperona que optimiza la unión y presentación de antígenos extraños en toda la población humana, lo que podría abrir la puerta a numerosas aplicaciones en las que una presentación robusta al sistema inmunitario es importante, incluyendo la terapia celular y la inmunización, según publican en la revista 'Science Advances'.

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19:00

Investigadores descubren un nuevo tratamiento con células madre de hidrogel que repara el tejido cerebral lesionado

MADRID, 28 Feb. (EUROPA PRESS) - Investigadores de la Universidad de Melbourne y la Universidad Nacional de Australia han desarrollado un nuevo hidrogel "híbrido" que permite a los médicos administrar células madre en el lugar de una lesión cerebral en ratones. Un hidrogel es un gel a base de agua que puede utilizarse para introducir sustancias en el organismo y favorecer el crecimiento efectivo de células nuevas.

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15:39

Un estudio desarrolla nanopartículas basadas en proteínas que neutralizan el virus

BARCELONA, 28 Feb. (EUROPA PRESS) - Investigadores de la Universitat Autnoma de Barcelona (UAB) han desarrollado en un estudio un nuevo tipo de nanopartículas inspiradas en la estructura de los amiloides son capaces de neutralizar el virus SARS-CoV2, ha informado la universidad en un comunicado.

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14:17

Pacientes con amiloidosis reclaman en el Congreso que Sanidad financie los tratamientos aprobados contra su enfermedad

MADRID, 28 Feb. (EUROPA PRESS) - La asociación para la defensa de los pacientes con amiloidosis, Amiloidosis Visible, ha reclamado al Ministerio de Sanidad que financie los tratamientos contra su enfermedad que fueron aprobados hace ya tres años por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés).

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13:55

Familias de niños con síndrome FOXG1 denuncian que no se les reconozca como una enfermedad rara

MADRID, 28 Feb. (EUROPA PRESS) - Familias de niños con síndrome FOXG1, una enfermedad rara de origen genético que afecta al cromosoma 14q12, han criticado que el Gobierno no quiera considerar a esta patología como rara ya que se ha "negado" a abrir una línea de investigación sobre el tratamiento a través del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII).

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13:53

Investigadores desarrollan un método que predice la eficacia de un nanofármaco para tratar el sarcoma de Ewing

MADRID, 28 Feb. (EUROPA PRESS) - Un grupo de investigadores del SJD Pediatric Cancer Center Barcelona (PCCB) del Hospital Sant Joan de Déu han desarrollado un método que predice la eficacia de nab-paclitaxel, un conocido nanofármaco, en modelo animal, para el tratamiento del sarcoma de Ewing.

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18:11

El Gobierno asegura que "tiene previsto" continuar financiando la vacuna del CSIC contra la COVID-19

MADRID, 27 Feb. (EUROPA PRESS) - El Gobierno "tiene previsto" continuar aportando financiación pública para la vacuna contra la COVID-19 que está investigando los doctores Mariano Esteban y Juan García Arriaza en el Centro Nacional de Biotecnología (CNB), perteneciente al Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC).

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17:10

Una revisión muestra "avances esperanzadores" en la enfermedad rara distrofia miotónica tipo 1

MADRID, 27 Feb. (EUROPA PRESS) - Investigadores del Instituto de Investigación Sanitaria (INCLIVA) han realizado un trabajo de revisión de todos los tratamientos en desarrollo en la enfermedad rara distrofia miotónica tipo 1 (DM1) que muestra "avances esperanzadores" en esta patología.

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13:57

OCI recibe 2,5 millones de la Comisión Europea para crear una terapia CART para la leucemia

MADRID, 27 Feb. (EUROPA PRESS) - OneChain Immunotherapeutics (OCI) ha recibido 2,5 millones de euros de la Comisión Europea para el desarrollo de una nueva terapia CART que no depende de las células del propio paciente con leucemia y ataca simultáneamente a dos dianas de las células cancerosas.

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08:18

Migraña en mujeres, descubren un nuevo desencadenante

MADRID, 27 Feb. (EUROPA PRESS) - Un nuevo estudio ha descubierto que, a medida que fluctúan los niveles de estrógeno en las mujeres con migraña, también fluctúan sus niveles de la proteína péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), que desempeña un papel clave en el inicio del proceso de la migraña, según publican en la edición en línea de 'Neurology', la revista médica de la Academia Americana de Neurología.

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08:05

¿Por qué no debe faltar la colina en la dieta?

MADRID, 27 Feb. (EUROPA PRESS) - Una nueva investigación realizada por la Universidad Estatal de Arizona (Estados Unidos) revela que la deficiencia de colina en la dieta puede tener profundos efectos negativos en el corazón, el hígado y otros órganos. La colina es un ingrediente vital para la salud humana y un nutriente esencial producido en pequeñas cantidades en el hígado y presente en alimentos como los huevos, el brécol, las alubias, la carne y las aves.

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15:15

Investigadores encuentran un fármaco prometedor para tratar dos subtipos raros de leucemia

MADRID, 24 Feb. (EUROPA PRESS) - Un estudio de la Universidad de Helsinki y el HUS Comprehensive Cancer Center (Finlandia) y la Universidad de Copenhague (Dinamarca) ha identificado un nuevo fármaco que en el futuro podría ofrecer una opción terapéutica a los pacientes con las leucemias eritroide y megacarioblástica, dos subtipos raros de leucemia mieloide aguda (LMA) que son difíciles de tratar.

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13:44

Más de 300.000 hombres con cáncer de próstata en Europa podrían prescindir de la biopsia para ser diagnosticados

MADRID, 24 Feb. (EUROPA PRESS) - Más de 300.000 hombres con cáncer de próstata en Europa pueden prescindir de la biopsia para ser diagnosticados, según ha comentado el profesor de Urología y decano de la facultad de Medicina del University College de Londres (Reino Unido), Mark Emberton, en la VIII Reunión multidisciplinar de cáncer de próstata, una cita que reúne periódicamente en la Clínica IMQ Zorrotzaurre de Bilbao a la élite mundial de esta especialidad médica.

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06:43

Vinculan la obesidad a genes relacionados con el Alzheimer

MADRID, 24 Feb. (EUROPA PRESS) - Investigadores del Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio (UT Health San Antonio), en Estados Unidos, relacionan la obesidad con 21 genes relacionados con el Alzheimer, proporcionando una posible explicación mecanicista de por qué esta enfermedad es a veces más frecuente entre los adultos que experimentaron obesidad en la mediana edad, según publican en la revista 'Alzheimer s & Dementia'.

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16:46

El 6% de los cáncer de mama presentan metástasis, alertan desde la AECMM

MADRID, 23 Feb. (EUROPA PRESS) - El cáncer de mama metastásico afecta a alrededor del 6 por ciento de las mujeres que presentan tumores de mama, además es la primer causa de muerte entre las que lo padecen de entre 35 y 50 años, según explica la presidenta de la Asociación Española del Cáncer de Mama Metastásico (AECMM), Pilar Fernández.

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14:55

La Comisión Europea da 2,5 millones a OneChain para impulsar en España una terapia CART contra la leucemia

MADRID, 23 Feb. (EUROPA PRESS) - Un proyecto liderado por la empresa OneChain Immunotherapeutics (OCI) ha recibido 2,5 millones de euros de la Comisión Europea para el desarrollo en España de una nueva terapia CART que podría tratar hasta un 80 por ciento de los pacientes de leucemia linfoblástica aguda tipo T (T-ALL), un subtipo de leucemia, principalmente pediátrica, que cuenta con escasas opciones terapéuticas y representa el 25 por ciento de todos los casos.

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11:00

Investigan en ratones un tratamiento que alarga las extremidades para tratar el síndrome de Robinow

MADRID, 23 Feb. (EUROPA PRESS) - Un estudio realizado por científicos del Hospital de Ohio Nationwide Children (EEUU) y del Instituto de Investigación Van Andel de Michigan (EEUU) y publicado en la revista 'Development' ha demostrado que, por primera vez, la corrección de la longitud de las extremidades podría ayudar al tratamiento de trastornos esqueléticos como el síndrome de Robinow.

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18:05

Europa aprueba la primera terapia génica para la hemofilia B

MADRID, 21 Feb. (EUROPA PRESS) - CSL ha anunciado este miércoles que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización condicional (ACC) a 'Hemgenix' (etranacogene dezaparvovec), la primera y única terapia génica de un solo uso para el tratamiento de la hemofilia B grave y moderadamente grave (deficiencia congénita del factor IX) en adultos sin antecedentes de inhibidores del factor IX.

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