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8 / 11 / 2024

11:05

La visibilidad y la investigación de las enfermedades raras, protagonistas de los Premios AELMHU

MADRID, 8 Nov. (EUROPA PRESS) - La Asociación Española de Laboratorios de Medicamentos Huérfanos y Ultrahuérfanos (AELMHU) ha hecho entrega de sus premios anuales, con los que ha reconocido en esta sexta edición la visibilidad y la investigación de las enfermedades raras. El objetivo de estos galardonas es valorar las contribuciones más destacadas de instituciones, asociaciones de pacientes y profesionales de la salud al ámbito de las enfermedades raras para mejorar la salud y la calidad de vida de millones de personas en nuestro país.

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7 / 11 / 2024

17:27

Sanidad trabaja en una nueva edición del Plan AMAT para incorporar más equipos de alta tecnología al SNS en 2025

MADRID, 7 Nov. (EUROPA PRESS) - La directora general del Instituto Nacional de Gestión Sanitaria (INGESA), Isabel Muñoz, ha indicado este jueves que ya están trabajando con las comunidades autónomas, sociedades científicas y la Federación Española de Empresas de Tecnología Sanitaria (Fenin) en la II Edición del Plan de Acuerdos Marco de Equipos de Alta Tecnología Sanitaria (AMAT), por el que incorporarán en 2025 nuevos equipos a los hospitales para mejorar la capacidad de diagnóstico y tratamiento del Sistema Nacional de Salud (SNS), al igual que ya se ha hecho en la primera edición del mismo.

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5 / 11 / 2024

13:16

Un experto advierte de que la UE se está quedando "atrás" en investigación clínica

A pesar de la situación europea, los datos de ensayos clínicos en España "siguen siendo muy buenos" MADRID, 5 Nov. (EUROPA PRESS) - El jefe de área de ensayos clínicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Juan Estévez Álamo, ha advertido este martes sobre la "preocupante" situación de la investigación clínica en la Unión Europea, que se está quedando "atrás", en el marco de la II Jornada de Investigación Clínica en Atención Primaria, organizada por Farmaindustria. No obstante, ha resaltado que los datos de ensayos clínicos en España "siguen siendo muy buenos", y que es un país que "sigue siendo un foco de atracción" y un "líder en investigación" tanto a nivel europeo como mundial.

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29 / 10 / 2024

13:00

La AESEG considera necesario crear incentivos económicos y fiscales para mantener la capacidad productiva de genéricos

MADRID, 29 Oct. (EUROPA PRESS) - La Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG) considera necesario crear incentivos económicos y fiscales para que las compañías que fabrican estos fármacos puedan mantener su capacidad productiva a largo plazo. "Para asegurar la viabilidad del sector, proponemos fortalecer las inversiones en infraestructuras y facilitar el acceso a incentivos financieros. Además, es clave fomentar la innovación tecnológica para mantener a la industria española de genéricos a la vanguardia", ha señalado el director la consultora Sciencie & Innovation de Link Office (SILO), David García.

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11:33

Hogar sin Tóxicos pide a Sanidad y a Transición Ecológica más restricciones para limitar los PFAS en el agua de grifo

MADRID, 29 Oct. (EUROPA PRESS) - El responsable de Hogar sin tóxicos, Carlos de Prada, ha instado al Ministerio de Sanidad y al de Transición Ecológica a que tomen mayores medidas a nivel nacional para restringir la presencia de PFAS (compuestos perfluorados y polifluorados) en el agua de grifo, una serie de sustancias químicas que reciben el sobrenombre de "tóxicos eternos" por su enorme persistencia en los cuerpos de las personas y en el medio ambiente.

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28 / 10 / 2024

18:01

El uso problemático de las cajas de botín actúa como puente entre adicción a videojuegos y apuestas on line, según UNIR

LOGROÑO, 28 Oct. (EUROPA PRESS) - El uso problemático de las cajas de botín, mecanismos de recompensa aleatorios que se ofrecen en los videojuegos a cambio de dinero real, actúa como puente entre la adicción a los videojuegos y las apuestas online, según una investigación de la Universidad Internacional de La Rioja (UNIR), financiada por el Ministerio de Consumo.

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23 / 10 / 2024

17:05

Pfizer suministra mil millones de dosis de vacuna antineumocócica conjugada para niños en países de bajos ingresos

MADRID, 23 Oct. (EUROPA PRESS) - Pfizer ha anunciado que ha suministrado su vacuna antineumocócica conjugada (PCV) número 1.000 millones en países de bajos ingresos a través de su colaboración con Gavi, la Alianza para las Vacunas. Así, la milmillonésima dosis ha sido entregada a Etiopía para su uso en su programa nacional de inmunización con el objetivo de ayudar a proteger a los niños de la enfermedad neumocócica.

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15:13

Farmaindustria reclama que medicamentos con "valor terapéutico" puedan "escapar" del sistema de precios de referencia

MADRID, 23 Oct. (EUROPA PRESS) - La directora del Departamento de Prestación Farmacéutica y Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, ha reclamado que se dé "flexibilidad" a la Comisión Interministerial de Precios para que pueda fijar un precio diferente a los medicamentos con "valor terapéutico", con el objetivo de que estos puedan "escapar" del automatismo del sistema de precios de referencia al que se les "condena".

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22 / 10 / 2024

15:39

CNPT acusa a la industria de "secuestrar" el término 'reducción de daños' para blanquear los cigarrillos electrónicos

MADRID, 22 Oct. (EUROPA PRESS) - La cesación del tabaco y el consumo cero de nicotina son las dos únicas medidas que pueden asociarse al término 'reducción de daños' relacionados con el tabaco, han señalado este martes desde la Comité Nacional para la Prevención del Tabaquismo (CNPT), que denuncia que este concepto está "prostituido y secuestrado por la industria del tabaco", que usándolo pretende bajar la percepción de daño de los dispositivos electrónicos que liberan nicotina.

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14 / 10 / 2024

19:25

Sanidad espera aprobar en noviembre la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos

Habrá modificaciones para que los farmacéuticos tengan la capacidad de sustitución de fármacos MADRID, 14 Oct. (EUROPA PRESS) - El secretario de Estado de Sanidad, Javier Padilla ha informado de que la intención del Ministerio es que el primer borrador de la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos pase por el Consejo de Ministros a lo largo del mes de noviembre.

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13:36

Investigadores crean un algoritmo que permite estudiar el metabolismo del cáncer y localizar vulnerabilidades

MADRID, 14 Oct. (EUROPA PRESS) - Un equipo de ingenieros de Tecnun, la Escuela de Ingeniería de la Universidad de Navarra, ha creado un nuevo algoritmo matemático que permite estudiar el metabolismo del cáncer y localizar sus vulnerabilidades para frenar el crecimiento. El estudio, publicado en la revista 'Nature Communications', está dirigido por Francisco Planes, quien señala que el trabajo se materializa en una herramienta web que permite identificar nuevas formas de frenar el metabolismo de las células tumorales, impidiendo su crecimiento y avance.

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9 / 10 / 2024

12:16

La industria farmacéutica resalta el valor de los medicamentos para la salud mental, pero incide en la prevención

MADRID, 9 Oct. (EUROPA PRESS) - La industria farmacéutica destaca su compromiso con el buen uso de los medicamentos para tratar afecciones de salud mental resaltando que "el valor de los medicamentos destinados al abordaje de los problemas de salud mental está bien establecido", pero que, al igual que en otras patologías, "los esfuerzos deben centrarse en la prevención y promoción de la salud, así como en el diagnóstico temprano".

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8 / 10 / 2024

13:25

La Fundación Española del Corazón pide que la Estrategia Salud Cardiovascular sea un Plan para asegurar su financiación

MADRID, 8 Oct. (EUROPA PRESS) - El presidente de la Fundación Española del Corazón (FEC), Andrés Íñiguez, ha pedido que la Estrategia Salud Cardiovascular (ESCAV), aprobada por el Ministerio de Sanidad en el año 2022, pase a ser un Plan para así "asegurar que lleve asociado un presupuesto".

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2 / 10 / 2024

14:57

Expertos resaltan el papel de los estados en la nueva evaluación de tecnologías sanitarias europea

MADRID, 2 Oct. (EUROPA PRESS) - La implementación del nuevo reglamento europeo relativo a la evaluación de tecnologías sanitarias entrará en vigor en enero de 2025 y comienza siendo aplicable para las terapias oncológicas y avanzadas, aunque su adaptación a la normativa española se llevará a cabo a través de un Real Decreto, actualmente en fase de desarrollo, por lo que será necesaria la colaboración de los estados miembros para que se lleve a cabo.

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30 / 9 / 2024

13:49

La penetración de los biosimilares en hospitales supera el 75% en el primer trimestre de 2024, según BioSim

MADRID, 30 Sep. (EUROPA PRESS) - En el primer trimestre de 2024 la penetración de los biosimilares en el ámbito hospitalario ya supera el 75 por ciento, mientras que en el conjunto del Sistema Nacional de Salud (incluyendo también el ámbito de oficina de farmacia) se ha alcanzado un 50 por ciento, cifras que no han dejado de crecer desde 2018, según los datos de la Asociación Española de Medicamentos Biosimilares (BioSim).

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13:00

AseBio propone reforzar la independencia del proceso de evaluación dentro del proyecto de RD de tecnologías sanitarias

MADRID, 30 Sep. (EUROPA PRESS) - AseBio valora positivamente la "oportunidad" que el Proyecto de Real Decreto por el que se regula la evaluación de tecnologías sanitarias (ETS) supone para desarrollar un marco de evaluación de tecnologías sanitarias en España, y propone al Ministerio de Sanidad reforzar la independencia en su proceso de evaluación.

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26 / 9 / 2024

14:44

Mónica García apuesta por que los pacientes tomen "un lugar central en la toma de decisiones" del SNS

MADRID, 26 Sep. (EUROPA PRESS) - La ministra de Sanidad, Mónica García, ha señalado la importancia de "dar más voz a los pacientes", convencida de que "deben tomar un lugar central en la toma de decisiones del sistema sanitario", por lo que, desde el Ministerio, ha añadido, se está "trabajando intensamente para asegurar que las necesidades de los pacientes tengan mayor protagonismo en la nueva estrategia de la industria farmacéutica".

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14:14

El CIPM aprueba la financiación de 'Enhertu' y 'Trodelvy' para dos tipos cáncer de mama metastásico

MADRID, 26 Sep. (EUROPA PRESS) - La Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIPM) ha aprobado en la reunión de este jueves la financiación de 'Enhertu' y 'Trodelvy' para la indicación de cáncer de mama metastásico HR+ y HER2 y cáncer de mama metastásico HER2 Low, respectivamente, según han confirmado fuentes de la Reunión del CIPM a Europa Press.

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16 / 9 / 2024

18:51

Sanidad lanza una campaña para concienciar sobre los peligros de vapear con el lema 'Si fumas, si vapeas, pierdes'

MADRID, 16 Sep. (EUROPA PRESS) - El Ministerio de Sanidad ha lanzado una campaña audiovisual para concienciar a los más jóvenes sobre los peligros de vapear, consumir cigarrillos electrónicos o tabaco calentado con el lema 'Si fumas, si vapeas, pierdes' advirtiendo de que "las nuevas formas de fumar no son un juego, también son fumar y siguen siendo la principal causa de muerte prematura en España".

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10 / 9 / 2024

18:20

El PP reclama a Mónica García que Sanidad financie 'Enhertu' y 'Trodelvy' para dos tipos de cáncer de mama metastásico

MADRID, 10 Sep. (EUROPA PRESS) - El Partido Popular ha reclamado a la ministra de Sanidad, Mónica García, que el Ministerio de Sanidad financie con urgencia los fármacos 'Enhertu' y 'Trodelvy' para dos tipos de cáncer de mama metastásico. Además, durante el Pleno del Senado de este martes, le ha reprochado que la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos haya rechazado "hasta en cuatro ocasiones" su financiación, "dejando a 3.000 personas sin acceso a este tratamiento por no estar financiado".

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