MADRID, 25 Oct. (EUROPA PRESS) - Mejorar el conocimiento del síndrome de Schaaf-Yang (SYS), una enfermedad ultrarrara causada por mutaciones en el gen MAGEL2, es el objetivo de la primera guía clínica dirigida a profesionales sanitarios y familias de niños afectados por esta patología, según un artículo, publicado en la revista 'Journal of Medical Genetics', por las investigadoras Raquel Rabionet y Susanna Balcells, de la U720 CIBERER en la Universidad de Barcelona, y Roser Urreizti, investigadora de la U703 CIBERER en el Institut de Recerca Sant Joan de Déu y el Hospital Sant Joan de Déu Barcelona.