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20 / 12 / 2024

12:52

Expertos alerta del riesgo de comprar envases de uso alimentario que no superan los "controles adecuados"

VALNCIA, 20 Dic. (EUROPA PRESS) - El Instituto Tecnológico del Plástico (Aimplas) ha alertado, ante el aumento de compras navideñas y la transformación de hábitos de consumo por el comercio online, de la existencia de envases de uso alimentario que no pasan los "controles adecuados", ya que "algunos procedentes de otros países, con una regulación menos estricta que la europea, podrían no cumplir los estándares del mercado español".

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08:36

Beatriz Domínguez-Gil, directora de la ONT: "El tráfico de órganos es una forma de esclavitud en este siglo XXI"

MADRID, 20 Dic. (EDIZIONES) - Realmente el tráfico de órganos en nuestro entorno no es frecuente, pero sí lo es por desgracia para los países en vías de desarrollo. En España contamos con 2 casos detectados y que ya han sido penalizados. El riñón es el órgano con el que más se trafica. Una práctica que hoy en día se considera como "una forma más de esclavitud en este siglo XXI".

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19 / 12 / 2024

12:50

La UE prohíbe el uso de bisfenol A en los envases de alimentos por riesgo para la salud

BRUSELAS, 19 Dic. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha adoptado este jueves la decisión de prohibir el uso de bisfenol A en los envases de alimentos debido a su riesgo para la salud, por lo que, tras un periodo de eliminación progresiva de 18 meses, ya no se permitirá la presencia de esta sustancia química en recipientes como botellas de plástico o utensilios de cocina.

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18 / 12 / 2024

17:37

Casi todos los países europeos registran un aumento de las infecciones respiratorias, según datos del ECDC

MADRID, 18 Dic. (EUROPA PRESS) - El Centro Europeo para la Prevención y el Control de Enfermedades (ECDC, por sus siglas en inglés) ha informado de que casi todos los países europeos que envían datos al organismo han experimentado un aumento de las infecciones respiratorias, especialmente de la gripe y del virus respiratorio sincitial (VRS), en la última semana.

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16:54

La EMA actualiza la orientación de los datos personales en la solicitud de comercialización de medicamentos

MADRID, 18 Dic. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) y los directores de Agencias de Medicamentos (HMA) han publicado una revisión de sus orientaciones sobre la identificación de información comercial confidencial (ICC) y datos personales en las solicitudes de autorización de comercialización de medicamentos de uso humano.

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17 / 12 / 2024

19:06

La EMA destaca un "exitoso" proyecto piloto para implementar un sistema de información electrónica sobre medicamentos

MADRID, 17 Dic. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha destacado el "éxito" de un proyecto piloto para lograr la implantación de un sistema de información electrónica sobre el producto de un medicamento (ePI) en procedimientos reglamentarios reales, tal y como se desprende de un informe en el que se asegura que la Unión Europea está preparada para su introducción.

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18:50

La directora ejecutiva de la EMA resalta el "alto rendimiento" y la "constante innovación" experimentados en 2024

MADRID, 17 Dic. (EUROPA PRESS) - La directora ejecutiva de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés), Emer Cooke, ha resaltado el "alto rendimiento", la "constante innovación" y la "inquebrantable colaboración" experimentados dentro de la red a lo largo de 2024.

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18:22

La Fundación Alivia reclama al Gobierno equidad y rapidez en el acceso a tratamientos innovadores contra el cáncer

MADRID, 17 Dic. (EUROPA PRESS) - La Fundación Alivia ha reclamado para 2025 una mayor equidad y rapidez en el acceso a tratamientos innovadores contra el cáncer, una petición que ha realizado en su 'Carta a los Reyes Magos', dirigida al Gobierno central, a los autonómicos y a los locales, y que se basa en las demandas de los pacientes oncológicos y sus familias, orientadas a "construir un sistema de salud más justo, accesible y equitativo para quienes enfrentan el cáncer en España".

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11:14

El Gobierno realiza una convocatoria de ayudas a las entidades españolas participantes del IPCEI Med4Cure

MADRID, 17 Dic. (EUROPA PRESS) - El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades ha publicado en el Boletín Oficial del Estado (BOE) una convocatoria de ayudas dirigida a las entidades participantes del Proyecto Importante de Interés Común Europeo de Salud (IPCEI, por sus siglas en inglés) Med4Cure, que "reúne y atrae" conocimientos, experiencia, recursos financieros y agentes económicos de diferentes Estados miembros de la Unión Europea, especialmente en los sectores medioambiental, climático, energético, de transportes, sanitario, industrial o digital.

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16 / 12 / 2024

17:31

Empresas.- La UE aprueba el benralizumab de AstraZeneca para la granulomatosis eosinofílica con poliangeítis recurrente

MADRID, 16 Dic. (EUROPA PRESS) - La Comisión Europea ha aprobado el benralizumab de AstraZeneca para pacientes adultos con granulomatosis eosinofílica con poliangeítis (GEPA) recidivante o refractaria, una vasculitis rara inmunomediada que puede dañar múltiples órganos, y que puede resultar fatal si no se recibe tratamiento.

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11:31

Empresas.- España autoriza por primera un ensayo clínico en fase I con el procedimiento de evaluación acelerada

MADRID, 16 Dic. (EUROPA PRESS) - La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), dependiente del Ministerio de Sanidad, ha aprobado por primera vez en su historia el procedimiento de evaluación acelerada o 'fast-track' para un ensayo en fase I mononacional en España de una vacuna de la compañía biofarmacéutica GSK.

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13 / 12 / 2024

15:41

La EMA recomienda la aprobación de diecisiete nuevos medicamentos, seis de ellos biosimolares

MADRID, 13 Dic. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado en su última eunión, celebrada del 9 al 12 de diciembre, la aprobación de diecisiete medicamentos, seis de ellos biosimilares, y la ampliación de las indicaciones terapéuticas de otros ocho medicamentos.

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15:05

Empresas.- La EMA retira de la UE 'Alofisel' para fístulas anales complejas por no demostrar suficientes beneficios

MADRID, 13 Dic. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha anunciado la retirada del mercado de la Unión Europea del medicamento 'Alofisel' (darvadstrocel), de Takeda Pharma, para tratar fístulas anales complejas en adultos con enfermedad de Crohn, al considerar que el beneficio no está demostrado y, por lo tanto, no compensaría los riesgos asociados con su uso.

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14:40

Empresas.- La EMA recomienda 'Ofev' para enfermedades pulmonares intersticiales fibrosantes progresivas en niños

MADRID, 13 Dic. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado ampliar la indicación de 'Ofev' (nintedanib), de Boehringer Ingelheim International GmbH, para el tratamiento de enfermedades pulmonares intersticiales fibrosantes progresivas (EPI) en niños y adolescentes a partir de los seis años de edad, ya que no existen terapias aprobadas para estas afecciones en niños.

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13:56

La EMA recomienda autorizar el primer medicamento para tratar un trastorno genético raro que causa quistes y tumores

MADRID, 13 Dic. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado conceder una autorización condicional de comercialización en la Unión Europea para 'Welireg' (belzutifan) en adultos con ciertos tumores asociados a la enfermedad de von Hippel-Lindau (VHL) y en adultos con cáncer de riñón avanzado (CCR) previamente tratado.

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13:36

La EMA recomienda el primer tratamiento para la tirotoxicosis periférica en pacientes con Allan-Herndon-Dudley

MADRID, 13 Dic. (EUROPA PRESS) - El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado conceder una autorización de comercialización en la Unión Europea (UE) para 'Emcitate' (tiratricol), un tratamiento oral para la tirotoxicosis periférica en pacientes con Allan-Herndon-Dudley.

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13:15

La FDA designa como Terapia Innovadora a tolebrutinib para la esclerosis múltiple, según Sanofi

MADRID, 13 Dic. (EUROPA PRESS) - La compañía Sanofi ha informado este viernes de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) ha designado como Terapia Innovadora a tolebrutinib para el tratamiento de adultos con esclerosis múltiple secundaria progresiva sin brotes (nrSPMS).

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13:00

Empresas.-EMA aprueba el primer medicamento en jeringa precargada, de Roche, para 3 afecciones que pueden causar ceguera

MADRID, 13 Dic. (EUROPA PRESS) - La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha aprobado el medicamento 'Vabysmo' (faricimab), fabricado por Roche y que es el primero de su tipo, y es que consiste en una jeringa precargada de dosis única de 6,0 miligramos para el tratamiento de la degeneración macular asociada a la edad neovascular o 'húmeda' (DMAEn), el edema macular diabético (EMD) y el edema macular tras oclusión de la vena retiniana (OVR), que afectan a más de nueve millones de personas en la Unión Europea (UE)

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12 / 12 / 2024

12:54

Bruselas señala la baja por menstruación dolorosa de España como ejemplo de medidas para abordar a nivel europeo

BRUSELAS, 12 Dic. (EUROPA PRESS) - La comisaria de Igualdad, Preparación y Gestión de Crisis, Hadja Lahbib, ha señalado este jueves la baja laboral por menstruación dolorosa adoptada por España como ejemplo de medidas para incluir en la próxima estrategia de Género, además de instar a los 27 Estados miembros a tener un enfoque unificado sobre el aborto para evitar desigualdad entre mujeres europeas.

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11 / 12 / 2024

19:07

La FADSP denuncia que los presupuestos sanitarios de las CCAA para 2025 serán "escasos" y "mal repartidos"

Asturias será la región que más invierta per cápita y Madrid la que menos MADRID, 11 Dic. (EUROPA PRESS) - La Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública (FADSP) ha lamentado que los presupuestos sanitarios de las comunidades autónomas de cara a 2025 tendrán un aumento "escaso" y "muy mal repartido", por lo que continuará la "insuficiencia financiera global" del sistema sanitario y "se consolidarán las desigualdades interterritoriales".

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