MADRID, 5 Oct. (EUROPA PRESS) -
Más de la mitad de los pacientes con psoriasis no logra con su tratamiento el objetivo alcanzable de blanquear la piel, según ha mostrado una encuesta realizada por Novartis en la que, además, se pone de manifiesto que los enfermos sufren discriminación y humillaciones a causa de su aspecto, así como enfermedades psicológicas.
Aunque las evidencias de la práctica clínica han demostrado que el blanqueamiento de la piel mejora significativamente la calidad de vida, la encuesta reveló que más de la mitad (57%) de los pacientes no logró un blanqueamiento total o casi total de la piel con su tratamiento, y que casi un tercio (28%) tuvo que esperar cinco años antes de recibir un tratamiento que les ofreciera este nivel de blanqueamiento1.
"Todos los pacientes deberían tener la opción de blanquear totalmente su piel, pero esta investigación nos indica que muchos no tienen esa oportunidad. Novartis respalda la resolución de la Organización Mundial de la Salud para hacer de la psoriasis una prioridad sanitaria global y ayudar a los pacientes a afrontar los dolorosos retos físicos, sociales y psicológicos que conlleva esta enfermedad", ha comentado el director global de Desarrollo de Medicamentos y Director Médico de Novartis, Vasant Narasimhan, durante la presentación del trabajo en el Congreso de la Academia Europea de Dermatología.
MEJORAR LA EDUCACIÓN E IMPLICACIÓN DE LOS PROFESIONALES Y PACIENTES
Más de 8.300 pacientes de 31 países han participado en la encuesta, que pretende mejorar el conocimiento de la perspectiva de los pacientes sobre el blanqueamiento de la piel y, sobre todo, las consecuencias de no lograrlo. En este sentido, los hallazgos de la encuesta refuerzan la necesidad de una mayor educación e implicación por parte de profesionales y pacientes sanitarios sobre la viabilidad de lograr un blanqueamiento total o casi total de la piel como objetivo de tratamiento.
Además, demuestran el impacto negativo de la psoriasis en la vida de los pacientes, puesto que la mayoría de las personas encuestadas (84%) sufrían discriminación y humillaciones, mientras que casi la mitad, (43%) de los pacientes sentía que la psoriasis había afectado a sus relaciones y les había impedido mantener relaciones íntimas.
Del mismo modo, a un tercio de las personas (38%) encuestadas también se le había diagnosticado una enfermedad psicológica a causa de la psoriasis: a uno de cada cuatro se le había diagnosticado ansiedad (25%) o depresión (24%). Asimismo, según otra investigación presentada en el EADV, los pacientes con ansiedad o depresión también sufrían la variante más grave de la enfermedad y tenían peor calidad de vida.
