MADRID 7 Oct. (EUROPA PRESS) -
Bristol-Myers Squibb Company va a presentar en el Congreso de la Sociedad Europea de Oncología Médica (ESMO, por sus siglas en inglés), que se celebrará en Copenhague (Dinamarca) del 7 al 11 de octubre, nuevos datos de ocho tipos de tumores evaluando nivolumab e ipilimumab, en monoterapia o en régimen de combinación, así como nuevas moléculas.
Los datos que se presentarán destacan el compromiso de la compañía en su cartera de productos y en descubrir la próxima generación de medicamentos transformacionales en immuno-oncología, incluyendo terapias en combinación para cánceres difíciles de tratar.
"Bristol-Myers Squibb está a la vanguardia del conocimiento científico en el campo de la inmuno-oncología con una extensa cartera de productos y con un programa de desarrollo clínico diferenciado, donde hemos establecido altas expectativas para buscar mejoras evidentes y distintas respecto de los tratamientos actualmente disponibles", ha comentado el jefe de desarrollo dentro del área de oncología de Bristol-Myers Squibb, Fouad Namouni.
26 PRESENTACIONES
Los resultados de Bristol-Myers Squibb se van a destacar en 26 presentaciones, incluyendo 3 simposios presidenciales y 4 presentaciones orales. En concreto, 'CheckMate-064', el análisis basal del receptor tumoral de las células T y la carga de neoantígenos se asocian con la repuesta y supervivencia en pacientes con melanoma que reciben nivolumab e ipilimumab de manera secuencial.
Asimismo, el 'CheckMate-275' es la primera divulgación de la eficacia y seguridad de nivolumab en monoterapia con pacientes de cáncer urotelial metastásico que han sido tratados previamente; mientras que el 'CA184-169', es la primera de datos de supervivencia y seguridad global de un estudio en fase III evaluando ipilimumab en 3 mg/kg frente a 10 mg/kg en pacientes con melanoma metastásico.
También se va a presentar 'CA184-029', un informe inicial de los datos de supervivencia de un ensayo en fase III, evaluando ipilimumab frente a placebo después de una resección completa del melanoma en estado III; y el 'CheckMate-040', un análisis preliminar de un ensayo en Fase I y II para evaluar la seguridad y eficacia preliminar de nivolumab en pacientes con carcinoma hepatocelular avanzado.
Finalmente, la compañía va a anunciar 'CheckMate-141', una evaluación de los resultados reportados por los pacientes con carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC) recurrente o metastásico tratado con nivolumab o con el tratamiento de elección del investigador; y el 'CheckMate-026', un ensayo de fase III de nivolumab frente al tratamiento de quimioterapia de elección del investigador, basado en doblete de platino como primera línea de tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas, en estadio IV/recurrente PD-L1 positivo.
