MADRID 4 Nov. (EUROPA PRESS) -
El Sistema Nacional de Salud (SNS) ha incorporado 'Trodelvy' (sacituzumab govitecán) a su cartera de servicios de prestación famacéutica, después de que el pasado 26 de septiembre la Comisión Interministerial de Precios de los Medicamentos (CIMP) diera luz verde a la financiación pública, como monoterapia para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de mama irresecable o metastásico con receptores hormonales (HR) positivos, HER2 negativo.
La farmacéutica Gilead destaca que el tratamiento se suministrará a pacientes que hayan recibido tratamiento basado en terapia endocrina y al menos dos terapias sistémicas adicionales en el contexto avanzado restringida a pacientes que no hayan recibido previamente tratamiento con trastuzumab deruxtecán.
"La incorporación en el SNS de la nueva indicación de 'Trodelvy' para el tratamiento de pacientes con Cáncer de Mama avanzado HR+/HER2- representa un avance significativo en la lucha contra esta enfermedad. Con este medicamento podemos cambiar el paradigma de tratamiento, ofreciendo una alternativa terapéutica que, por sus datos de eficacia y seguridad, contribuye a prolongar la supervivencia de las pacientes y mejorar su calidad de vida. Esto es una muestra más de nuestro compromiso con los pacientes con enfermedades graves", afirma María Río, vicepresidenta y directora general de Gilead España y Portugal.
El cáncer de mama con receptor hormonal positivo y con receptor del factor de crecimiento epidérmico humano 2 negativo (HR+/HER2-) es el tipo más común de cáncer de mama y representa, aproximadamente, el 70% de todos los nuevos casos. Casi uno de cada tres casos de cáncer de mama en etapa temprana se vuelve metastásico, y entre los pacientes con enfermedad metastásica HR+/HER2-, la tasa de supervivencia a cinco años es del 32%.
Conforme las pacientes con cáncer de mama metastásico HR+/HER2- se vuelven resistentes a la terapia endocrina, su opción de tratamiento principal se limita a la quimioterapia de agente único.
El director del International Breast Cancer Center e investigador principal del estudio TROPiCS-02, el doctor doctor Javier Cortés, destaca que "el cáncer de mama metastásico sigue siendo una enfermedad incurable con un pronóstico complejo, donde el tiempo de supervivencia es crucial para las pacientes".
"Considerando que una de cada cinco pacientes desarrollará metástasis y que este subtipo en particular tiene mal pronóstico, la necesidad de disponer de terapias más efectivas es urgente. La llegada de nuevos tratamientos como sacituzumab govitecán no solo representa una esperanza renovada para las pacientes, sino también un avance importante para los profesionales de la salud que luchamos por ofrecerles mejores opciones terapéuticas", afirma.
Sacituzumab govitecán fue ya incorporado a la cartera de servicios del Sistema Nacional de Salud en diciembre 2022 para el tratamiento de para los pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico (CMTNm), siempre que hayan recibido dos o más tratamientos sistémicos previos, al menos uno de ellos para la enfermedad avanzada.
