MADRID 28 Nov. (EUROPA PRESS) -
La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol (FF/UMEC/VI), registrado por GSK e Innoviva con el nombre de 'Trelegy Ellipta', para el tratamiento de mantenimiento para pacientes adultos con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave que no están adecuadamente controlados con la combinación de un corticosteroide inhalado y un agonista beta2 de acción prolongada.
Se trata de la primera y única triple terapia con un inhalador de una sola dosis diaria aprobado en Europa y Estados Unidos. Es una combinación de un corticosteroide inhalado (ICS), un antagonista muscarínico de acción prolongada (LAMA) y un agonista adrenérgico beta 2 de acción prolongada (LABA) que se administra una vez al día con el inhalador de polvo seco de GSK, 'Ellipta'.
"La EPOC es una enfermedad pulmonar grave que afecta a millones de personas. Debido a su naturaleza progresiva, los síntomas pueden empeorar con el tiempo y muchos pacientes también presentan exacerbaciones de forma frecuente, en esos casos puede ser necesario administrar una combinación con fármacos de diferentes clases terapéuticas para cumplir con los objetivos de tratamiento", ha destacado el senior vicepresident & Head de GSK respiratorio, Eric Dube.
Por su parte, el CEO de Innoviva, Mike Aguiar, ha asegurado que para los pacientes con EPOC apropiados que necesitan una triple terapia, 'Trelegy Ellipta' ofrece la comodidad de administrar tres clases de fármacos en un único inhalador como 'Ellipta' de una dosis única diaria es un avance importante en el campo de la terapia inhalada.
Aunque el uso de una combinación de tres moléculas (LAMA, LABA y corticoide inhalado) es un tratamiento habitual en pacientes con historia de exacerbaciones, se necesitaban estudios de calidad que evaluaran su eficacia frente al uso de un corticoide inhalado asociado a un LABA y, de forma especial, frente a una asociación de 2 broncodilatadores (LAMA y LABA).
En este sentido, 'Trelegy Ellipta' ha demostrado ser eficaz en la reducción de las exacerbaciones cuando se compara frente a un ICS/LABA y frente a una doble broncodilatación LAMA/LABA teniendo además una incidencia de neumonías similar. Es por todo esto que, debido a que se administra en un único dispositivo y es de una sola toma al día, puede facilitar el cumplimiento y la adherencia de los pacientes al tratamiento.
"Es importante individualizar el tratamiento en la EPOC ya que es una enfermedad muy heterogénea en la que todos los pacientes no se comportan de igual forma, ni responden igual al tratamiento y cada cual presenta unas necesidades diferentes. Los tratamientos deberán orientarse en función de los síntomas, la gravedad de las exacerbaciones, las comorbilidades e incluso el dispositivo que mejor pueda adaptarse a la idiosincrasia del propio paciente", ha zanjado el jefe de sección de Neumología del Hospital Universitario de Guadalajara, José Luis Izquierdo.
