MADRID 31 Mar. (EUROPA PRESS) -
Expertos reunidos en el encuentro 'Actualización del tratamiento del cáncer de mama avanzado luminal: de la práctica clínica a los nuevos fármacos', organizado en Valencia por el grupo de investigación en cáncer de mama SOLTI, han destacado el desarrollo de numerosos fármacos para el cáncer de mama avanzado luminal con receptores de estrógenos positivos, el subtipo de cáncer de mama más frecuente en España.
Habitualmente, el tratamiento estándar para este tipo de tumor es una terapia hormonal administrada durante cinco años y que ha demostrado ser eficaz. Sin embargo, al cabo de cierto tiempo, un porcentaje importante de pacientes desarrolla resistencias y deja de responder a la medicación hormonal.
No obstante, en los últimos años se han producido avances importantes con la llegada de nuevos fármacos que han mejorado el manejo de la enfermedad y han permitido retrasar la utilización de quimioterapia.
"La revolución producida con los nuevos tratamientos en este subtipo hormonal ha sido una de las mejores noticias que hemos tenido en los últimos años. Precisamente que el objetivo de esta reunión es "explorar la situación actual del cáncer de mama con receptores hormonales positivos y los futuros agentes terapéuticos que van llegar en los próximos meses y que ofrecen resultados superiores a la quimioterapia al tiempo que permiten retrasar en el tiempo su uso, con todo lo que esto implica para nuestras pacientes", ha explicado el oncólogo del Instituto Valenciano de Oncología (IVO), Joaquín Gavilá.
En concreto, actualmente se está investigando con dos grupos de nuevos fármacos que quieren dar solución a la aparición de resistencias a la terapia hormonal estándar para estas mujeres y dilatar la administración de quimioterapia lo máximo posible.
PERSONALIZAR LOS TRATAMIENTOS
En un primer grupo, se encuentran los inhibidores de ciclo celular, los llamados '-ciclibs' recientemente aprobados por la Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) gracias a los "buenos resultados" demostrado en ensayos clínicos internacionales. En la práctica clínica, como han recordado los especialistas en la reunión de SOLTI, estos fármacos se pueden administrar en combinación con terapia hormonal con buenos resultados.
En el segundo grupo se encuentran los fármacos con actividad sobre la vía de PI3K, que abren la puerta a posibles combinaciones con el tratamiento hormonal y que potencialmente tendrán también un papel en este escenario de la patología.
"El encuentro ha servido para abordar la importancia de personalizar las secuencias de tratamiento para cada paciente porque la secuencia óptima no existe, cada paciente recibirá una secuencia específica en función de una serie de variables. Lo importante e ideal para nuestras pacientes es que todos los agentes disponibles como los inhibidores de la aromatasa, fulvestrant y everolimus puedan ser empleados. En breve podremos utilizar en España los inhibidores de ciclinas en combinación con hormonoterapia que han permitido duplicar el tiempo de progresión de la enfermedad frente a hormonoterapia exclusiva con una toxicidad más que aceptable", ha zanjado Gavilá.
