Farmaindustria reclama que medicamentos con "valor terapéutico" puedan "escapar" del sistema de precios de referencia

MADRID 23 Oct. (EUROPA PRESS) -

La directora del Departamento de Prestación Farmacéutica y Acceso de Farmaindustria, Isabel Pineros, ha reclamado que se dé "flexibilidad" a la Comisión Interministerial de Precios para que pueda fijar un precio diferente a los medicamentos con "valor terapéutico", con el objetivo de que estos puedan "escapar" del automatismo del sistema de precios de referencia al que se les "condena".

En estos términos se ha pronunciado Pineros en relación a los cambios que desde Farmaindustria incluirían en la reforma de la Ley de Garantías, durante la celebración del XX Seminario de Periodistas de Farmaindustria que se ha celebrado este miércoles. "Creemos que este sistema que tiene su función exclusivamente de ahorro desde el punto de vista económico, no reconoce el valor terapéutico de los medicamentos", ha resaltado.

En concreto, este cambio se refiere al artículo 98 de la ley y Pineros ha explicado que los medicamentos con "valor terapéutico" serían aquellos de "innovación incremental"; los de carácter estratégico, es decir, aquellos medicamentos clásicos, esenciales desde un punto de vista clásico y consolidados en terapéutica; así como aquellos medicamentos para enfermedades muy importantes que tienen dosis bajas.

Por su parte, la directora del Departamento Jurídico de Farmaindustria, Ana Bosch, ha enfatizado en la alegación que han presentado sobre el proyecto de Real Decreto de Evaluación de Tecnologías Sanitarias, con el objetivo de que este incluya el asunto del precio y financiación que el Ministerio de Sanidad está tramitando a través de otro Real Decreto. A este respecto, se ha señalado que sería "más coherente" desarrollar en un mismo decreto evaluación y financiación.

Desde Farmaindustria han hecho otras peticiones al respecto del Proyecto de Real Decreto de evaluación de tecnologías sanitarias. Por ejemplo, dentro del procedimiento administrativo de evaluación, en el que interviene un consejo de gobernanza formado por los ministerios competentes, sociedades y expertos, Bosch ha explicado que Farmaindustria ha solicitado la inclusión de dos miembros patronales, la propia asociación y Fenin. Asimismo, han pedido la elevación de los representantes de los departamentos ministeriales y que se garantice la alta cualificación de los miembros del Consejo.

"Es necesario además, y esto es importante en los ámbitos tecnológicos, tener en cuenta en la evaluación el valor social del medicamento y el valor que representa un medicamento como inversión, traducido en el ahorro de los costes hospitalarios, de incapacidad y desde luego desde el punto de vista del paciente", ha añadido Bosch.

Por último, sobre el Proyeto de Real Decreto de Publicidad de medicamentos, Bosch ha destacado algunos aspectos que consideran que se deben acordar en él. Estos son, la posibilidad de promocionar medicamentos desde la autorización de comercialización, la posibilidad de dar hospitalidad en reuniones promocionales, la formación de los profesionales sanitarios por parte de la industria farmacéutica y la posibilidad de mantener interrelaciones con organizaciones de pacientes con fines científicos, informativos y de prestación de servicios.

Por otra parte, durante el XX Seminario de Periodistas de Farmaindustria, el director del departamento de Estudios de Farmaindustria, Pedro Luis Sánchez, y el subdirector general, Javier Urzay, han avanzado algunos aspectos del informe 'Industria farmacéutica y su contexto en España 2024', que se publicará próximamente. Según ha explicado Sánchez, este informe se ha elaborado con información de bases de datos oficiales públicas españolas e internacionales, de publicaciones científicas y documentos elaborados por organismos públicos, de artículos publicados en revistas científicas y, en aquellos casos donde no existía información de fuentes publicas, se han incluido análisis elaborados por Farmaindustria.

Además, el director del departamento de Estudios ha detallado que el informe se estructurará en indicadores demográficos y macroeconómicos, indicadores sanitarios e indicadores farmacéuticos.

MOMENTO DE "OPORTUNIDAD" PARA HACER FRENTE A "RETOS"

Durante la celebración del Seminario, los dirigentes de Farmaindustria han destacado que el sector tiene diferentes "retos" por delante que debe afrontar, pero que también se encuentra en un momento de "oportunidad". A este respecto, la nueva presidenta de Farmaindustria, Fina Lladós, ha hecho referencia al Informe Draghi, que reconoce a la industria farmacéutica como un "sector estratégico" en Europa que debe reforzarse, y ha destacado el "momento crucial" actual para "recuperar la competitividad perdida y construir alianzas" con distintas instituciones y con la Administración.

Por su parte, el director general de Farmaindustria, Juan Yermo, ha señalado las principales iniciativas que preocupan a la Asociación a nivel europeo, nacional y autonómico/regional.

Así, en cuanto al ámbito europeo ha señalado la legislación farmacéutica europea, el paquete de propiedad industrial y las distintas iniciativas medioambientales. En concreto, ha mostrado la preocupación de la industria respecto a la protección de datos regulatorios (PDR) debido al contraste que existe entre la propuesta de la Comisión Europea de reducir la PDR de ocho a seis años y el incremento precisamente a la inversa, de seis a ocho años, que llevó a cabo Japón y que llevó a un aumento del 160 por ciento de la investigación de I+D en ensayos clínicos.

"Llevamos dos décadas de pérdida de competitividad y esto se ve en todos los informes. China ya este año nos ha superado a toda Europa en números de medicamentos autorizados y nos triplica en investigación en terapias avanzadas y medicamentos biológicos. Ha sido una transformación en el espacio de dos décadas, prácticamente no existía esa innovación en China. Draghi es una llamada a Europa a despertarse, a hacer frene a un mercado global y a una competencia descomunal", ha subrayado el director general.

Respecto a España, ha hecho referencia al Real Decreto de Evaluación de las Tecnologías Sanitarias, indicando que espera "que sea lo mas fiel al reglamento HTAR europeo en cuanto a la evaluación de la parte clínica, pero también la económica, y esas dimensiones que no son ni clínicas ni económicas, que son más sociales, más éticas, y que procuran poner el valor social en el medicamento".

Asimismo, ha señalado como "absolutamente prioritario" para los pacientes la salida del Real Decreto de Precio y Financiación de Medicamentos. En este punto ha resaltado como necesario "tener un sistema de financiación acelerada para medicamentos que tienen un valor terapéutico". A su vez, se ha referido a otros temas pendientes como asegurar la igualdad de condiciones y de competencia en los mercados ya fuera de patente, la mejora de la compra pública de medicamentos, la agilización de la compra pública a nivel autonómico o el Plan Estratégico de la Industria Farmacéutica en el que llevan trabajando dos años junto al Gobierno.

"Tenemos que hacer las cosas bien, a veces es mejor no correr, esta es una industria a largo plazo y hacer cambios sin pensar en los datos, en la evidencia, realmente puede tener efectos muy contraproducentes y, al fin y al cabo, reducir el atractivo de España para las grandes empresas que invierten en medicamentos", ha remachado Yermo.