MADRID, 4 Abr. (EUROPA PRESS) -
La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha aprobado la inyección dupilumab, registrada por Sanofi y Regeneron Pharmaceuticals con el nombre de 'Dupixent', para el tratamiento de adultos con dermatitis atópica (DA) moderada o severa que no logran un control adecuado de su enfermedad con los tratamientos tópicos de venta con receta, o para quienes esos tratamientos no son recomendables.
Se trata del primer y único medicamento biológico aprobado para esta terapia. Es un anticuerpo monoclonal humano elaborado específicamente para inhibir la hiperactividad de la señalización de dos proteínas clave, la IL-4 y la IL-13, que se consideran los principales inductores de la inflamación crónica subyacente presente en la DA.
"Hasta la fecha existían pocas opciones disponibles para tratar a las personas con dermatitis atópica moderada o severa que no consiguen controlar su enfermedad y por esta razón resulta tan importante para nuestra sociedad que se haya aprobado este medicamento. Ahora, tenemos un tratamiento que previsiblemente ayude a tratar a los pacientes que sufren esta terrible enfermedad", ha comentado la presidenta y CEO de la asociación estadounidense del eccema, Julie Block.
Este tratamiento viene en una jeringuilla precargada y puede autoadministrarse como una inyección subcutánea cada dos semanas después de la dosis de carga inicial. Se puede utilizar en combinación con corticoesteroides tópicos o sin ellos. No debería utilizarse en pacientes alérgicos a dupilumab o a alguno de sus componentes.
NOTICIA "ESPERANZADORA"
"La aprobación es un paso de gran relevancia para los pacientes que sufren DA. Si bien de momento solo se ha aprobado en Estados Unidos, es una noticia esperanzadora para aquellas personas que deben vivir día a día con esta patología, ya que, si todo sigue un curso favorable, en unos meses la EMA podría dar también su aprobación en Europa. A pesar de que no existe a día de hoy ningún tratamiento que cure la DA, los resultados de los estudios realizados con dupilumab, entre los que hemos participado algunos centros de España, han demostrado que podríamos estar hablando de un antes y un después en el tratamiento de la DA y, por lo tanto, en la mejora de la calidad de vida de los pacientes", ha apostillado el jefe de Dermatología del Hospital Universitario Infanta Leonor, Pablo de la Cueva.
La FDA evaluó 'Dupixent' a través de una 'Revisión Prioritaria', mecanismo reservado para medicamentos que suponen una mejora potencialmente relevante en la seguridad o la eficacia del tratamiento de enfermedades graves. Esto ocurrió después de que, en 2014, la FDA concediera a este medicamento la denominación de 'Tratamiento Innovador' para la DA moderada o severa no controlada de forma adecuada para acelerar el desarrollo y la revisión de fármacos elaborados para abordar enfermedades graves o potencialmente mortales.
"'Dupixent' es el resultado de años de incansable investigación de nuestros científicos sobre las causas subyacentes de las alergias y las atopias. En la dermatitis atópica, se ha demostrado que este medicamento ayuda a eliminar las lesiones cutáneas y a controlar el prurito intenso provocado por la enfermedad. La aprobación no habría sido posible sin la dedicación de los investigadores clínicos y la participación de los pacientes que formaron parte del programa clínico a nivel mundial 'LIBERTY AD'", ha indicado el científico fundador, presidente y director científico de Regeneron, George D. Yancopoulos.
Y es que, el caso de dupilumab constituye la primera ocasión en que esta denominación se otorga en relación a una enfermedad dermatológica que no sea un cáncer de piel. "Nos esforzamos por transformar la innovación científica en soluciones terapéuticas que provoquen un cambio significativo en la vida de las personas. La aprobación de 'Dupixent' ofrece una nueva oportunidad a los adultos con DA moderada o severa en Estados Unidos y esperamos trabajar con todas las autoridades sanitarias para que este nuevo e importante medicamento llegue a todos los pacientes del mundo", ha zanjado el CEO de Sanofi, Olivier Brandicourt.
