MADRID, 26 Mar. (EUROPA PRESS) -
GSK ha anunciado este viernes que se ha administrado la primera dosis al primer paciente del ensayo 'SWIFT-2', que forma parte del programa de desarrollo clínico fase 3 para investigar la seguridad y la eficacia de GSK3511294 ('GSK'294') en asma grave eosinofílica (AGE).
'GSK'294' es un medicamento en fase de investigación que tiene el potencial de ser el primer fármaco biológico de larga duración que consiga la supresión de la IL-5 en pacientes con AGE mediante la administración de una inyección subcutánea cada seis meses.
"Alrededor del 10 por ciento de los pacientes con asma grave eosinofílica padecen síntomas evitables y solo uno de cada cuatro pacientes candidatos a recibir un tratamiento biológico lo recibe actualmente. Estos pacientes podrían beneficiarse de tratamientos más específicos para controlar mejor su enfermedad. Consideramos que 'GSK'294' podría constituir una opción para estos pacientes, teniendo en cuenta los resultados positivos observados con los tratamientos actuales contra la IL-5, y podría ofrecer también la ventaja de precisar solamente la administración de una inyección subcutánea cada seis meses", ha indicado el Senior Vice President Development de GSK, Christopher Corsico.
'GSK'294' es un anticuerpo monoclonal anti IL-5 que actualmente está en desarrollo para el tratamiento del asma grave eosinofílica (AGE). Se trata de una nueva entidad biológica diferente a las anteriores con alta afinidad por la IL-5 que ha sido diseñado para suprimir la función de la IL-5 de forma prolongada.
La IL-5 es la principal citocina responsable de la proliferación, la activación y la supervivencia de los eosinófilos, por lo que es una diana terapéutica clara para los pacientes con asma grave y concentraciones elevadas de eosinófilos. Los tratamientos anti-IL-5 son una aproximación terapéutica bien establecida y eficaz para los pacientes con asma grave eosinofílica.
'GSK'294' ha progresado los estudios de fase 1 a los de fase 3 en tres años y medio. El programa previsto de ensayos clínicos fase 3, que comprende tres estudios y 2.450 pacientes, evaluará la eficacia y la seguridad de 'GSK'294'.
