MADRID 15 Nov. (EUROPA PRESS) -
La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) está trabajando en promover métodos alternativos para reducir las pruebas en animales para uso regulatorio. En concreto, según Chad Nelson de la FDA, se está trabajando para promover métodos alternativos (metodologías de nuevo enfoque) que mejoren la comprensión de la seguridad, el riesgo y la eficacia de los productos regulados al tiempo que reducen el uso en animales.
Así, a lo largo de los años, la FDA ha avanzado en métodos alternativos como las pruebas de irritación ocular 'in vitro', que han reemplazado las pruebas tradicionales en conejos. La FDA también ha avanzado en el uso de modelos computacionales para evaluar la seguridad de los medicamentos. Además, la agencia ha desarrollado programas de calificación para evaluar y validar estos métodos alternativos para uso regulatorio, asegurando su eficacia en la toma de decisiones regulatorias.
La información recogida en 'Science', señala que la FDA fomenta la innovación a través de programas como ISTAND, que apoya nuevas herramientas como las tecnologías de órganos en un chip. Nelson sostienen que, al colaborar con las partes interesadas, organizar talleres y realizar su propia investigación, la FDA sigue liderando los esfuerzos para validar y adoptar métodos alternativos que reducen la dependencia de las pruebas con animales.
Cabe recordar que los estudios en animales han sido cruciales para avanzar en la comprensión de las enfermedades, desarrollar terapias y evaluar la seguridad y la eficacia de los productos de consumo. Sin embargo, reducir el uso de animales y desarrollar alternativas efectivas es una prioridad constante. Aunque los avances en biología, ingeniería e inteligencia artificial ofrecen nuevas oportunidades para mejorar las evaluaciones de seguridad de los productos, estas tecnologías requieren un desarrollo extenso para cumplir con los estándares regulatorios.
