BARCELONA 30 Ago. (EUROPA PRESS) -
Un grupo de investigación del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) ha desarrollado una versión modificada de un modelo animal ortotópico que permite recrear los pasos de metástasis en el sarcoma de Ewing, el segundo tipo de cáncer óseo más común en niños y adolescentes, ha informado este martes el centro en un comunicado.
Este nuevo modelo ha sido usado por primera vez en el estudio más reciente del equipo de investigación en Sarcomas, liderado por Òscar Martínez-Tirado, publicado en 'Octotarget', que proporciona nuevos conocimientos sobre los procesos metastásicos en sarcoma de Ewing, y podría convertirse en una valiosa herramienta experimental para analizar el potencial metastásico en diferentes tipos de sarcomas.
"Creemos que este modelo ortotópico nos permite representar más adecuadamente la evolución de una metástasis en el sarcoma de Ewing, ya que el tumor primario crece en su ambiente natural", según Martínez-Tirado.
Los modelos ortotópicos se basan en la implantación de las células tumorales directamente en el órgano de origen, lo que permite la interacción entre estas células con los tejidos circundantes.
En este caso, se inyectaron células cancerígenas en los músculos de la pantorrilla del ratón, y una vez que el tumor alcanzó un volumen determinado, estos músculos se eliminaron quirúrgicamente: "Este procedimiento implica una cirugía poco agresiva que permite la supervivencia de los ratones con una vida normal durante un periodo suficientemente largo para el desarrollo de metástasis a distancia".
Los modelos ortotópicos se consideran clínicamente más relevantes y mejores modelos de predicción, dado que se ha demostrado que la interacción de las células tumorales con su entorno natural afecta a su crecimiento, la diferenciación y su sensibilidad a los fármacos.
Martínez-Tirado ha asegurado que gracias a esta herramienta han sido capaces de identificar cómo la proteína CAV1 regula una vía prometastásica en el sarcoma de Ewing y el papel de las proteínas RPS6 y RSK1 como nodos clave de este proceso, "hallazgos con un beneficio potencial para los pacientes".
El sarcoma de Ewing afecta principalmente a niños y adultos jóvenes, es muy agresivo y altamente metastásico, ya que aproximadamente un tercio de los pacientes presentan metástasis en el momendo del diagnóstico, siendo pulmón y médula ósea los sitios más comunes.
Martínez-Tirado ha señalado que el tratamiento y pronóstico de los pacientes se determina, entre otros factores, por la presencia de estas metástasis, por lo que comprender el proceso metastásico de este sarcoma en profundidad "es obligatorio para desarrollar nuevas estrategias terapéutica" y este modelo animal ortotópico puede ser útil para estudiar metástasis de los sarcomas.
