El tratamiento está aún en fase de investigación
BARCELONA, 28 Ene. (EUROPA PRESS) -
Un estudio encabezado por el Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) de L'Hospitalet de Llobregat (Barcelona) ha identificado un posible nuevo tratamiento para el tumor maligno de la vaina del nervio periférico, con una triple combinación de inhibidores basada en medicina de precisión.
El trabajo, publicado en la revista 'Clinical Cancer Resarch', es una colaboración entre el Institut Català d'Oncologia (ICO) y el Instituto de Investigación Germans Trias i Pujol (IGTP) de Badalona (Barcelona), según informa el Idibell en un comunicado de este martes.
UN TUMOR SIN CURA
El tumor maligno de la vaina del nervio periférico (MPNST) es un sarcoma agresivo con alta tendencia a la metástasis para el cual no hay terapia eficaz más allá de la cirugía a tiempo, porque la radioterapia y la quimioterapia no muestran respuestas satisfactorias.
A partir de una plataforma preclínica desarrollada a lo largo de 15 años, los investigadores cribaron centenares de combinaciones de inhibidores de cada clase para tratar de erradicar los MPNSTs.
DOBLE Y TRIPLE COMBINACIÓN
De entrada, los investigadores observaron buenas respuestas en utilizar combinaciones seleccionadas de dos clases distintas de inhibidores, MEKi-BETi.
Sin embargo, la más efectiva fue la triple combinación MEKi-BETi-CDKi, capaz de erradicar del todo algunos tumores y con "potencial de aplicación clínica", según la primera autora del estudio, Sara Ortega.
La combinación doble se está probando actualmente en pacientes pediátricos del Hospital Sant Joan de Déu de Barcelona en uso compasivo, ya que el MPNST es mortal y no tiene tratamiento.
El MEKi-BETi-CDKi, por su parte, requerirá más estudios preclínicos para optimizar su administración y minimizar efectos tóxicos; sin embargo, los resultados son "prometedores", y en Estados Unidos se está desarrollando un estudio que aportará las evidencias necesarias para su aplicación clínica más amplia.
