BARCELONA, 23 Mar. (EUROPA PRESS) -
Un estudio de investigadores de la Universitat de Barcelona (UB), el Institut de Recerca Biomdica (IRB) y el Centre de Recerca Biomdica en Xarxa de Diabetis i Malalties Metabliques Associades (CIBERDEM) han identificado un mecanismo molecular implicado en el desarrollo de la diabetes de tipo 2.
El trabajo, publicado en la revista 'Redox Biology', ha descrito en muestras de pacientes y en un modelo animal de diabetes de tipo 2 una "disminución de las proteínas mitocondriales que se encargan de sintetizar subunidades de los complejos de la cadena respiratoria celular", ha informado la UB en un comunicado de este jueves.
Los investigadores han analizado muestras musculares de pacientes obesos con diabetes de tipo 2 (que suele desarrollarse en torno a los 55 años), pacientes obesos con diabetes de inicio precoz (que aparece en torno a los 25 años) y en un modelo animal de diabetes.
Las mitocondrias son los orgánulos encargados de producir la energía celular, y "existen evidencias que relacionan disfunciones en su funcionamiento con la resistencia a la insulina característica de la diabetes de tipo 2", por lo que el objetivo era determinar si existían alteraciones que pudieran estar asociadas y si el óxido nítrico está involucrado en estas alteraciones.
Los resultados han mostrado que la disfunción mitocondrial se asocia a un incremento del óxido nítrico intracelular que, según los investigadores, "podría ser un método de diagnóstico de la enfermedad" y sobre los efectos de las enzimas que producen óxido nítrico.
Asimismo, permitirán estudiar el efecto de la abundancia de las ARNmt sintetasas, y su relación con la síntesis de proteínas mitocondriales.
