Participan en la investigación el Ciberes, el IRBLleida, el Cibir y la Universidad de La Rioja
LLEIDA, 18 Oct. (EUROPA PRESS) -
Un estudio liderado desde Ciberes, IRBLleida, Cibir y Universidad de La Rioja ha detectado alteraciones en la transcripción genética común en los pacientes que sufren disfunción pulmonar severa meses después de superar la infección por SARS-Cov-2.
Según en un comunicado del IRBLleida de este martes, este panel de moléculas "podría constituir un catálogo de biomarcadores tempranos para el manejo clínico de estas secuelas y contribuir al desarrollo de terapias personalizadas".
Los investigadores consideran "urgente avanzar en la comprensión de los mecanismos asociados a estas afectaciones para abordar potenciales tratamientos".
El investigador del Ciberes y del IRBLleida David de Gonzalo ha señalado que hasta el 80% de los pacientes que sobreviven al síndrome de dificultad respiratoria aguda derivado de la infección por SARS-CoV-2 "presentan anomalías persistentes en la función pulmonar tras el alta hospitalaria".
De Gonzalo ha agregado que "obtener una mejor comprensión de los fundamentos moleculares que median la disfunción pulmonar persistente podría ayudar al desarrollo de terapias y biomarcadores".
Según el comunicado, existe un "gran número" de personas aquejadas de secuelas derivadas del Covid-19, incluyendo secuelas respiratorias y no hay un consenso en cuanto al manejo de estas secuelas.
