MADRID, 7 Nov. (EUROPA PRESS) -
Los expertos que han participado este jueves en la jornada científica 'La oportunidad del Big Data y la Inteligencia Artificial en la toma de decisiones clínicas y de evaluación en Sanidad', han abogado por impulsar la aplicación del big data y la inteligencia artificial en el ámbito clínico-asistencial para aumentar la precisión y personalización de la medicina con seguridad y eficacia. Consideran necesario incorporar estos avances que ofrece la medicina digitalizada para optimizar las decisiones clínicas y regulatorias en el proceso de evaluación de la eficacia y seguridad de los medicamentos y productos sanitarios.
"La Inteligencia Artificial y el Big Data van a hacer posible mejorar la salud de los pacientes, añadir valor a la labor de los profesionales y reforzará, y al mismo tiempo harán más eficiente y económico, el control de la seguridad y eficacia de los productos. Con ello se liberarán recursos para dedicarlos a la innovación, tanto en productos como en cuidado de los pacientes, que sin duda mejorará. Lograr la plena aplicación del Big Data y de la Inteligencia Artificial requerirá un esfuerzo importante por parte de los profesionales del sector durante varios años", ha afirmado Jaime Grego, presidente de Laboratorios LETI, en el acto de apertura de la jornada en el que ha participado junto a la presidenta de Asociación BIB, Ana Ripoll; el director general de Investigación e Innovación de Salud de la Generalitat de Catalunya, Robert Fabregat, y el vicerrector de Transformación Digital de la UB, Oriol Pujol Vila.
La presidenta de la Asociación BIB ha destacado como objetivo de la jornada analizar los avances en el ámbito clínico-asistencial desde el punto de vista jurídico, social y ético, y el estado de la cuestión desde el punto de vista de la investigación clínica y de la regulación de medicamentos y productos sanitarios. Ana Ripoll, ha defendido "la unión de todos los implicados" en coherencia con el ecosistema de colaboración que representa BIB, para "buscar vías de actuación y tomar decisiones compartidas". En su conferencia inaugural ha resaltado también que la responsabilidad sobre la salud es global y depende de todos.
Para conseguir estos objetivos, los expertos consideran imprescindible promover el conocimiento sobre BD y AI entre los miembros de los Comités de Ética de Investigación Clínica (CEIC) y entre los líderes de la investigación clínica, destacar la necesidad de acordar estándares éticos, jurídicos y metodológicos para reforzar su credibilidad, e insistir en la evaluación de los diversos procedimientos clínicos, terapéuticos y diagnósticos para la toma de decisiones clínicas y de evaluación en sanidad.
En la primera de las tres sesiones se han abordado los retos y oportunidades científicos y técnicos en la práctica asistencial y la necesidad y utilidad de impulsar la aplicación de AI para poder aprovechar el conocimiento disponible con el BD y aumentar la seguridad, la eficacia, y la eficiencia de los ensayos clínicos.
Así, Josep Lluís Arcos, jefe del Departamento de Machine Learning (IIIA-CSIC); Carolina García, especialista del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Hospital Clínic-IDIBAPS de Barcelona; Pol Pérez, coordinador general de las TIC del Departamento de Salud de la Generalitat; con Xavier Pastor, jefe de Informática Médica del Hospital Clínic de Barcelona y profesor titular de la Universidad de Barcelona, como moderador, han abordado los aspectos científicos y técnicos en la práctica asistencial.
A continuación, Itziar de Lecuona, profesora agregada del Departamento de Medicina y subdirectora del Observatorio de Bioética y Derecho; Fernando García, médico del Centro Nacional de Epidemiología del Instituto de Salud Carlos III; Miriam Méndez, abogada delegada de Protección de Datos de los Servicios Jurídicos del Hospital Clinic de Barcelona; y César Velasco, director de la Agencia de Calidad y Evaluación Sanitarias de Catalunya (AQuAS); con David Casacuberta, profesor agregado del Departamento de Filosofía de la Universidad Autónoma de Barcelona (UAB) como moderador, han analizado el papel de los comités de ética en la evaluación de propuestas de estudios y cómo aplicar las nuevas tecnologías con garantías éticas, jurídicas y sociales, hacia las necesidades de la ciudadanía.
Finalmente, Laura Sampietro-Colom, adjunta de Innovación y jefa de Evaluación de Innovaciones y Nuevas Tecnologías de la Dirección de Investigación e Innovación del Hospital Clínic; Carles Illa, director de Healthcare en IQVIA; y como moderadora Cristina Avendaño, jefa de Farmacología Clínica del Hospital Universitario Puerta de Hierro, han identificado los aspectos críticos a considerar al evaluar la calidad, seguridad y la eficacia de los medicamentos y las tecnologías sanitarias basándose en la aplicación de BD y AI, y cuáles deberían ser las áreas prioritarias de actuación.
La jornada científica, celebrada en la Universidad de Barcelona, ha sido organizada por la Asociación Bioinformatics Barcelona (BIB), la Sociedad Española de Farmacología Clínica y la Universidad de Barcelona, promovida por Laboratorios LETI con la colaboración de la Fundación Instituto Roche, la Real Academia Europea de Doctores y la Fundación España Salud, con una audiencia de más de cuatrocientas personas relacionadas con el sector de la salud.
