MADRID, 30 Sep. (EUROPA PRESS) -
El ADN "basura" podría dar lugar a nuevos tratamientos para los trastornos neurológicos, ya que los científicos descubren que sus roturas y reparaciones afectan a nuestra protección contra las enfermedades neurológicas, según una investigación del Instituto de Neurociencia y el Instituto de Vida Sana de la Universidad de Sheffield, en Reino Unido, que aporta nuevos e importantes conocimientos sobre el llamado ADN "basura" y su impacto en trastornos neurológicos como la enfermedad de la neurona motora (ENM) y el Alzheimer.
Hasta ahora, los científicos habían pasado por alto la reparación del AND "basura", que constituye el 98% del AND, pero el nuevo estudio, publicado en la revista 'Nature' ha descubierto que es mucho más vulnerable a las roturas por daño genómico oxidativo de lo que se pensaba. Esto tiene implicaciones vitales en el desarrollo de trastornos neurológicos.
Los investigadores también identificaron la vía por la que se forman y reparan las roturas oxidativas. La reparación de estas roturas en el AND basura es esencial para producir las proteínas que nos protegen de las enfermedades.
En todo el mundo, hasta mil millones de personas (casi una de cada seis de la población mundial) padecen trastornos neurológicos como la demencia, el Alzheimer y el Parkinson.
El estrés oxidativo es una consecuencia inevitable del metabolismo celular y puede verse influido por factores como la dieta, el estilo de vida y el entorno. A largo plazo, el estrés oxidativo puede causar daños en las células, las proteínas y el AND del organismo, acelerando el proceso de envejecimiento y contribuyendo al desarrollo de enfermedades neurológicas como la demencia.
Los autores esperan que este estudio pueda allanar el camino para nuevas investigaciones que podrían ayudar a acelerar la detección de biomarcadores de la enfermedad y permitir una intervención más temprana para ayudar a prevenir la aparición o la progresión de trastornos neurológicos como el Alzheimer y la EMN en aquellos que tienen el gen correspondiente.
El profesor Sherif El-Khamisy, catedrático de Medicina Molecular de la Universidad de Sheffield y cofundador y director adjunto del Healthy Lifespan Institute, subraya que "la importancia de reparar las roturas del AND en el genoma invisible no codificante abrirá todo un nuevo campo de investigación, que incluye nuevas dianas para intervenciones terapéuticas y biomarcadores. La intervención terapéutica en los componentes de esta vía podría ayudarnos a retrasar o tratar enfermedades neurológicas como la demencia".
"Hasta ahora se había pasado por alto la reparación de lo que se consideraba AND basura, pero nuestro estudio ha demostrado que puede tener implicaciones vitales en la aparición y progresión de enfermedades neurológicas --prosigue--. La investigación también muestra que podría tener implicaciones para hacer más eficaces los tratamientos contra el cáncer".
Por su parte, la profesora Ilaria Bellantuono, codirectora del Instituto de la Vida Sana de la Universidad de Sheffield, añade que "este trabajo es importante, ya que allana el camino para poder identificar nuevos fármacos que prevengan el desarrollo de múltiples enfermedades simultáneamente y potencien la capacidad de recuperación de las personas mayores".
La investigación, financiada por el Wellcome Trust y el Instituto Lister, puede tener también importantes implicaciones para los nuevos tratamientos contra el cáncer, ya que los investigadores creen que la inhibición de la actividad de un componente clave de la vía (NuMA) puede ayudar a detener la supervivencia de las células cancerosas latentes que no se dividen, que son difíciles de tratar.
Ahora esperan que la investigación futura se centre en el trabajo con pacientes para investigar las variantes patogénicas vinculadas a esta vía y en la colaboración con la industria para desarrollar intervenciones terapéuticas que puedan ayudar a quienes padecen trastornos neurológicos comunes como la demencia, el Alzheimer, la enfermedad de Alzheimer y la enfermedad de Huntington.
