SALAMANCA, 19 Dic. (EUROPA PRESS) -
La científica Mónica del Rey, investigadora del grupo de genética y oncohematología del Centro de Investigación del Cáncer en Salamanca (CIC) y del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL), forma parte de un proyecto, galardonado en los Premios Jóvenes Investigadores de la Fundación AstraZeneca, que identifica nuevos genes y trata de avanzar en el diagnóstico precoz de las enfermedades de la sangre.
Con el premio obtenido, el proyecto de investigación en red 'Predisposición germinal a síndromes mielodisplásicos en adultos: ampliando la precisión diagnóstica y la evidencia de patogenicidad' contará con la financiación de 225.000 euros para su desarrollo a lo largo de los dos próximos años.
Según la Universidad de Salamanca (USAL), que forma parte del CIC junto al Centro Superior de Investigaciones Científicas (CSIC), esta ayuda promoverá la investigación entre grupos de investigación procedentes de diferentes comunidades autónomas, estructurado en un proyecto de investigación en red y que orientará su actividad investigadora hacia objetivos comunes, que permitan la obtención de resultados trasladables a la población.
En concreto, el proyecto estará coordinado por Andrés Jerez, del Instituto Murciano de investigación Biosanitaria Virgen de la Arrizaca (IMIB), y contará con cuatro coinvestigadores principales, que son Mónica del Rey (Centro de Investigación del Cáncer e IBSAL), Laura Palomo (Institut d*Oncologia Vall d*Hebrón- VHIO/ Hospital de Vall d*Hebrón), Ana Alfonso (Centro de Investigación Médica Aplicada CIMA/ Universidad de Navarra/CUN) y Adrián Mosquera (Instituto de Investigaciones Sanitarias de Santiago-IDIS).
Tal y como recoge la documentación aportada, los síndromes mielodisplásicos agrupan a un conjunto de cánceres de la sangre en los que las células inmaduras en la médula ósea no dan lugar de manera eficaz a células sanguíneas maduras, como son los glóbulos rojos, blancos o plaquetas.
Las mutaciones genéticas están detrás de estas células inmaduras que no funcionan correctamente. En este sentido, "es importante no sólo determinar qué tipos de mutaciones se identifican con determinados tumores, sino profundizar en la naturaleza de las variaciones de los genes", ha apuntado la información suministrada por la USAL.
Actualmente, ha continuado, se pueden establecer dos "grandes grupos" según la naturaleza de la mutación, las que se adquieren a lo largo de la vida o aquellas que se han heredado al nacer. En el caso de las mutaciones heredadas, la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha reconocido por el momento la existencia de dos categorías: pacientes adultos diagnosticados a edad temprana y sin disfunción orgánica preexistente con una mutación germinal en el gen DDX41 y aquellos con una mutación en CEBPA.
Con las investigaciones previas de este equipo en 220 pacientes, procedentes de 31 centros de España, se han identificado otros genes en la línea germinal que parecen predisponer al desarrollo del síndrome mielodisplásico.
A través de esta investigación, pretenden ahora determinar de qué manera las nuevas mutaciones identificadas afectan al tejido hematopoyético, que es el responsable de generar todas las células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) y así determinar su capacidad para producir el síndrome mielodisplásico.
Para lograr este objetivo, la investigación trabajará en generar un modelo murino, un modelo de ratón, y llevará a cabo un cribado farmacológico mediante 'Deep learning', ha adelantado la Universidad de Salamanca.
El segundo objetivo es identificar nuevos genes y variantes mediante técnicas de cartografía de genoma óptico, caracterizar el perfil regulador de microRNAs y llevar a cabo asociaciones entre imágenes digitalizadas y patrones genómicos mediante nuevas aproximaciones basadas en inteligencia artificial.
"Una vez identificados los nuevos genes se podrían incorporar al catálogo de predisposición de síndromes mielodisplásicos y así se mejoraría su precisión diagnóstica", ha concluido.
