MADRID 27 Feb. (EUROPA PRESS) -
La ministra de Ciencia, Innovación y Universidades, Diana Morant, ha anunciado la participación de España en el proyecto 'Genome of Europe (GoE)' para contribuir a la creación del mayor catálogo europeo de ADN hasta la fecha y que "permitirá consolidar una ciencia biomédica pionera para prevenir enfermedades".
'Genome of Europe (GoE)' está impulsado por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (MICIU) y la Universidad del País Vasco (UPV/EHU) con el objetivo de generar una base de datos genética que incorporará 100.000 genomas en representación de todos los ciudadanos europeos.
"La colaboración de España en este proyecto nos va a permitir crear una base para consolidar una ciencia biomédica pionera para la predicción, prevención, diagnóstico y tratamiento de múltiples patologías, como el cáncer o las enfermedades raras", ha destacado Morant.
La iniciativa cuenta con una financiación de 45 millones de euros, de los que España ha aportado en torno a 3 millones, que se han movilizado del PERTE para la Salud de Vanguardia. La base de datos generada incorporará información genética de la población de todos los países participantes, "un requisito clave para continuar impulsando la medicina personalizada en Europa, así como para contribuir a la detección temprana, el diagnóstico y la prevención de un gran número de enfermedades con origen genético", apuntan desde el Ministerio.
En total participan 27 países y más de 100 expertos procedentes de hasta 49 instituciones de investigación europeas. Se trata, como muchos otros proyectos europeos, de una iniciativa cofinanciada por la UE, de manera que cada beneficiario pone el 50 por ciento de los costes totales. En el caso español, el presupuesto asciende a casi 6 millones de euros, de los que la mitad son aportados por la UE.
UNOS 50 CENTROS DE ATENCIÓN PRIMARIA RECOPILARÁN LAS MUESTRAS ESPAÑOLAS
En España, los participantes en este estudio procederán de la Infraestructura IMPaCT de Medicina de Precisión, un programa nacional coordinado desde el Instituto de Salud Carlos III para facilitar el despliegue efectivo de Medicina de Precisión en el Sistema Nacional de Salud.
En concreto, las personas participantes provendrán del proyecto Cohorte IMPaCT, en el que participan los Sistemas de Salud de todas las comunidades autónomas y que cuenta con 40 centros de Atención Primaria reclutadores de participantes entre 16 y 79 años seleccionados al azar, y llegará hasta los 50 centros repartidos por toda España.
'Genome of Europe' tiene entre sus objetivos la creación de un genoma de referencia a partir de los datos de secuenciación de 100.000 personas de la población general, con el que la comunidad investigadora y clínica pueda contrastar sus pacientes para detectar variantes de riesgo patogénico, diagnosticar enfermedades genéticas e impulsar la prevención. De este total de 100.000 personas en toda Europa, España aportará la secuenciación de 12.000 genomas completos de su población.
Tras la recogida de muestras, el Centro Nacional de Análisis Genómico (CNAG) y el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO) se encargarán de secuenciarlas a través de la aplicación de tecnologías genómicas de última generación. CNAG, como centro de referencia europeo en análisis genómico, desempeñará también un papel en la coordinación del resto de instituciones de secuenciación europeas, realizando un seguimiento de la selección y envío de las muestras para asegurar que los genomas obtenidos sean de la más alta calidad.
Además, en el transcurso del proyecto, promoverá la aplicación de nuevas tecnologías de vanguardia para la secuenciación del genoma, que extenderá al resto de países participantes para así seguir impulsando la innovación y la mejora de resultados.