L'HOSPITALET DE LLOBREGAT (BARCELONA), 10 (EUROPA PRESS)
Investigadores del Instituto de Investigación Biomédica de Bellvitge (Idibell) y del Instituto Catalán de Oncología (ICO) han hallado un nuevo marcador genético que explica hasta 1,4% de los casos de cáncer de colon hereditario que no poseen las mutaciones actualmente asociadas a esta enfermedad.
En un comunicado conjunto, el Idibell y el ICO han informado que el hallazgo, publicado en la revista 'Gastroenterology', ha sido posible gracias a las nuevas técnicas de secuenciación genética y a la colaboración de otros grupos de investigación a nivel nacional e internacional.
El trabajo ha permitido singularizar el gen BRF1 como gen de cáncer de colon familiar, concluyendo que el 1,4% de los casos de cáncer de colon hereditario podrían explicarse por alteraciones en este gen.
"En los últimos años, hemos secuenciado todos los genes de familias de alto riesgo, con varios miembros afectados por cáncer de colon, pero que no poseen las mutaciones genéticas actualmente asociadas con esta enfermedad, con la finalidad de identificar los genes alterados que causan la agregación de cáncer en estas familias", ha afirmado Laura Valle, líder del estudio.
El hallazgo podría permitir a los pacientes con mutaciones en este gen hacer un seguimiento clínico mucho más coherente con su genética, según el Idibell y el ICO.
