MADRID 17 Oct. (EUROPA PRESS) -

Investigadores de la Universidad de Columbia (Estados Unidos) han diseñado bacterias probióticas que instruyen al sistema inmunológico para que destruya las células cancerosas, abriendo la puerta a una nueva clase de vacunas contra el cáncer que aprovechan las propiedades naturales de las bacterias para atacar los tumores.

Estas vacunas microbianas contra el cáncer se pueden personalizar para atacar el tumor primario y las metástasis de cada individuo, e incluso pueden prevenir futuras recurrencias, tal y como se publica en 'Nature'.

En estudios realizados con modelos de ratones con cáncer colorrectal avanzado y melanoma, la vacuna bacteriana potenció el sistema inmunológico para suprimir el crecimiento de cánceres primarios y metastásicos (o en muchos casos eliminarlos), sin afectar las partes sanas del cuerpo. Así, la vacuna bacteriana demostró ser particularmente más eficaz que las vacunas terapéuticas contra el cáncer basadas en péptidos que se han utilizado en numerosos ensayos clínicos anteriores sobre el cáncer.

"La importante ventaja de nuestro sistema es su capacidad única para reestructurar y activar de forma coordinada todos los brazos del sistema inmunitario para inducir una respuesta inmunitaria antitumoral productiva. Creemos que es por eso que el sistema funciona tan bien en modelos avanzados de tumores sólidos que han sido particularmente difíciles de tratar con otras inmunoterapias", comenta Andrew Redenti, estudiante de doctorado en medicina en el Vagelos College of Physicians and Surgeons de la Universidad de Columbia, que ha ayudado a dirigir el estudio.

"El efecto neto es que la vacuna bacteriana puede controlar o eliminar el crecimiento de tumores primarios o metastásicos avanzados y prolongar la supervivencia en modelos de ratón", destaca por su parte Jongwon Im, estudiante de doctorado en la Universidad de Columbia que ayudó a dirigir los aspectos de ingeniería bacteriana del estudio.

La vacuna bacteriana está personalizada para cada tumor. "Cada cáncer es único: las células tumorales albergan mutaciones genéticas distintivas que las distinguen de las células sanas normales. Al programar bacterias que dirigen el sistema inmunológico para que se centre en estas mutaciones específicas del cáncer, podemos diseñar terapias más efectivas que estimulen el propio sistema inmunológico del paciente para que detecte y destruya sus células cancerosas", apunta Nicholas Arpaia, profesor asociado de Microbiología e Inmunología en el Colegio de Médicos y Cirujanos Vagelos de la Universidad de Columbia, quien dirigió la investigación con Tal Danino, profesor asociado de Ingeniería Biomédica en la Escuela de Ingeniería de Columbia.

"A medida que continuamos integrando optimizaciones de seguridad adicionales a través de una mayor programación genética, nos estamos acercando al punto de probar esta terapia en pacientes", añade.

El nuevo sistema comienza con una cepa probiótica de la bacteria 'E.coli'. Luego, los investigadores realizaron múltiples modificaciones genéticas para controlar con precisión la forma en que las bacterias interactúan con el sistema inmunológico y lo instruyen para que induzca la destrucción del tumor.

Las bacterias modificadas genéticamente codifican proteínas diana, llamadas neoantígenos, que son específicas del cáncer que se está tratando. Estos neoantígenos administrados por bacterias entrenan al sistema inmunológico para que se dirija a las células cancerosas que expresan las mismas proteínas y las ataque.

Los neoantígenos se utilizan como dianas tumorales para que las células normales, que carecen de estas proteínas marcadoras del cáncer, no sean atacadas. Debido a la naturaleza del sistema bacteriano y a las modificaciones genéticas adicionales diseñadas por los científicos, estas terapias bacterianas contra el cáncer también superan simultáneamente los mecanismos inmunosupresores que utilizan los tumores para bloquear el sistema inmunológico.

Estas modificaciones genéticas también están diseñadas para bloquear la capacidad innata de las bacterias de evadir los ataques inmunológicos contra ellas mismas. Como medida de seguridad, esto significa que las bacterias modificadas pueden ser fácilmente reconocidas y eliminadas por el sistema inmunológico y son rápidamente eliminadas del cuerpo si no encuentran el tumor.

Cuando se probaron en ratones, los investigadores descubrieron que estas vacunas bacterianas contra el cáncer, intrincadamente programadas, reclutan una amplia gama de células inmunes que atacan las células tumorales, al mismo tiempo que previenen respuestas que normalmente suprimirían los ataques inmunes dirigidos a los tumores. La vacuna bacteriana también redujo el crecimiento del cáncer cuando se administró a ratones antes de que desarrollaran tumores, y previno el recrecimiento de los mismos tumores en ratones que habían sido curados, lo que sugiere que la vacuna puede tener la capacidad de prevenir que el cáncer regrese en pacientes que han experimentado remisión.

En el caso de las personas, el primer paso para crear estas vacunas microbianas sería secuenciar el cáncer del paciente e identificar sus neoantígenos únicos mediante bioinformática. A continuación, se modificarían las bacterias para que produjeran grandes cantidades de los neoantígenos identificados, así como otros factores inmunomoduladores. Al infundirlas en el paciente cuyos tumores se van a tratar, las bacterias se dirigirían a los tumores, se sentirían como en casa y producirían y distribuirían de forma constante su carga útil de "medicamentos" modificados.Una vez activado por la vacuna bacteriana, el sistema inmunológico se vería impulsado a eliminar las células cancerosas que se han diseminado por todo el cuerpo y a prevenir un mayor desarrollo metastásico.

Como cada tumor tiene su propio conjunto de neoantígenos, la inmunoterapia se adaptará a cada paciente. "El tiempo necesario para el tratamiento dependerá primero de cuánto tiempo lleve secuenciar el tumor. Luego solo tenemos que crear las cepas bacterianas, lo que puede ser bastante rápido. Las bacterias pueden ser más sencillas de fabricar que otras plataformas de vacunas", afirma Danino.

Las bacterias también están diseñadas para contrarrestar la capacidad del cáncer de mutar rápidamente y evadir el tratamiento. "Debido a que nuestra plataforma nos permite administrar tantos neoantígenos diferentes, en teoría resulta difícil que las células tumorales pierdan todos esos objetivos a la vez y eviten la respuesta inmunitaria", incide Arpaia.

Los investigadores creen que su método puede tener éxito en situaciones en las que las vacunas contra el cáncer anteriores no lo han logrado. En este último caso, si bien se pueden inducir respuestas inmunitarias contra los neoantígenos tumorales, no se logra una modulación directa del entorno inmunosupresor del tumor en tal grado.

"Las bacterias permiten administrar una concentración de fármacos mayor de la que se puede tolerar cuando estos compuestos se administran de forma sistémica por todo el cuerpo. En este caso, podemos limitar la administración directamente al tumor y modular localmente la forma en que estimulamos el sistema inmunitario", concluye.