MADRID, 30 Jul. (EUROPA PRESS) - A pesar de los rápidos avances en las pruebas genéticas en las últimas décadas, más de la mitad de las personas en todo el mundo con sospecha de trastornos genéticos mendelianos no tienen un diagnóstico molecular preciso. Otros pasan por más de seis años de pruebas antes de recibir un diagnóstico. Ahora, los investigadores de la KAUST (Universidad de Ciencia y Tecnología Rey Abdalá) y otros científicos de toda Arabia Saudita han desarrollado 'NanoRanger', un método preciso y rápido para diagnosticar genéticamente dichas enfermedades en pocas horas, tal y como publican en 'Med'.