Bristol Myers Squibb (BMY) anunció que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de nivolumab - registrado como 'Opdivo'- más ipilimumab - registrado como 'Yervoy'- para el tratamiento de primera línea de adultos con mesotelioma pleural maligno (MPM) irresecable.
