Janssen, compañía farmacéutica del grupo Johnson & Johnson, ha presentado una solicitud de ampliación de comercialización a la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) para registrar palmitato de paliperidona semestral (PP6M) para el tratamiento de mantenimiento de la esquizofrenia en pacientes adultos que estén clínicamente estables en tratamiento con palmitato de paliperidona mensual (PP1M) o trimestral (PP3M).
