Boehringer Ingelheim y Eli Lilly and Company han anunciado los resultados de su ensayo clínico fase III 'EMPULSE', que desvelan que los adultos hospitalizados por insuficiencia cardiaca aguda mostraron un 36 por ciento más probabilidades de beneficio clínico a lo largo de 90 días, en comparación con placebo, cuando iniciaban tratamiento con empagliflozina, tras la estabilización y antes del alta.
