MADRID, 28 Ene. (EUROPA PRESS) - La directora de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria, Amelia Martín Uranga, ha destacado que el liderazgo de España en ensayos clínicos ayudará a "sacar el máximo provecho" al Espacio Europeo de Datos Sanitarios, un nuevo reglamento cuya entrada en vigos se prevé en las próximas semanas y que tiene el objetivo de facilitar el intercambio, uso y reutilización de los datos sanitarios en beneficio de los pacientes, los investigadores, los innovadores y los reguladores, todo ello de forma segura y protegida.