Roche ha anunciado que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha recomendado la aprobación de 'OCREVUS' (ocrelizumab) subcutáneo (SC) para sus indicaciones en esclerosis múltiple (EM). 'OCREVUS SC' mantiene la misma pauta de administración dos veces al año que la perfusión intravenosa previamente aprobada, con una inyección de 10 minutos.
