El Comité de Medicamentos de Uso Humano de Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha apoyado la ampliación de la autorización de comercialización de 'Evrysdi' (risdiplam), de la compañía Roche, que incluiría a recién nacidos con diagnóstico genéticamente confirmado de AME tipo 1, tipo 2 o tipo 3 o con una a cuatro copias de SMN2, desde el nacimiento y hasta los dos meses.
