MADRID, 7 Oct. (EUROPA PRESS) -
Roche ha anunciado este viernes que presentará nuevos datos nuevos datos de su portfolio en enfermedades neuromusculares durante el Congreso de la Sociedad Mundial de Trastornos Musculoesqueléticos (WMS, por sus siglas en inglés), que se celebra del 11 al 15 de octubre de 2022.
"La continua expansión de nuestro portfolio neuromuscular demuestra nuestro compromiso con el desarrollo de medicamentos innovadores para una serie de trastornos neurológicos. A través de nuestra investigación, desarrollo continuo, y a nuestras ya consolidadas colaboraciones con las comunidades de pacientes, seguimos abordando las necesidades de las personas que conviven con enfermedades neuromusculares raras", ha comentado el director médico y jefe de Desarrollo Global de Productos de Roche, Levi Garraway.
En concreto, se difundirán nuevos datos positivos con 'Evrysdi', un tratamiento para la atrofia muscular espinal (AME), que es una enfermedad neuromuscular progresiva que puede ser mortal.
Igualmente, los datos del programa de terapia génica para la distrofia muscular de Duchenne (DMD), una patología progresiva que conduce a la muerte prematura, avalan los resultados del estudio fase 3 más avanzado actualmente en marcha.
También se darán a conocer dos nuevos ensayos sobre la miastenia grave generalizada (MGg), una enfermedad autoinmune crónica, y la distrofia muscular facioescapulohumeral, un trastorno muscular genético.
